3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
ENLACES RÁPIDOS
SP600125 es un inhibidor potente, selectivo y reversible de las tres enzimas JNK (c-Jun N-terminal kinasas), con IC50 = 40 nM para JNK1 y JNK2, y 90 nM para JNK3. La inhibición es competitiva con respecto al ATP, y más de 300 veces más selectiva para la JNK en comparación con las MAP cinasas ERK1 y p38-2. Se demostró que el SP600125 causa una inhibición dependiente de la dosis de la fosforilación de c-Jun, y por tanto de la expresión de los genes inflamatorios COX-2, IFN-gamma, IL-2, TNF-alfa, y bloquea la activación y diferenciación de cultivos primarios de células CD4 humanas. También se ha demostrado que el SP 600125 previene la apoptosis en una serie de tipos celulares e inhibe la autofagia en células HeLa.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione, 500 mg | sc-310482 | 500 mg | $180.00 |