![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_b_226744.jpg)
![Estructura molecular de 3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde 3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_t_226744.jpg)
ENLACES RÁPIDOS
El DAPH-7 es un inhibidor procarcinogénico altamente selectivo de la proteína cinasa C-betaII (PKCbetaII) que también puede inhibir las nPKC y las aPKC, y aumentar la VCAM-1, de forma dependiente de la dosis. El compuesto puede actuar inhibiendo diversas quinasas, como la proteína quinasa A, la caseína quinasa I y II, la quinasa c-src, la quinasa c-lyn, la quinasa c-fgr y la quinasa v-abl a una IC50 superior a 50 muM. Los estudios demuestran que los DAPH inhibidores pueden reconstruir las interfaces intermoleculares específicas del prión Sup35 para crear agregados morfológicamente alterados con una infectividad y una actividad autotemplante disminuidas. Cuando los DAPH alteran el plegamiento del núcleo amiloidogénico de Sup35, bloquean la oligomerización amiloidogénica y los acontecimientos de reconocimiento específicos que nuclean el ensamblaje del prión. La investigación demuestra que el DAPH-7, también conocido como CGP-53353, puede inhibir la proliferación celular inducida por la glucosa y la síntesis de ADN en las células AoSMC y A10.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310421 | 500 mg | $135.00 |