Date published: 2025-10-20

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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9)

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Nombres Alternativos:
2′-dAMP sodium salt
Solicitud:
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate sodium salt es un compuesto de adenosina fosforilada para la investigación proteómica
Número de CAS:
2922-74-9
Peso Molecular:
375.19
Fórmula Molecular:
C10H12N5O6P•2Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal sódica de 2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato, a menudo abreviada como dAMP, es un derivado nucleotídico fundamental en el campo de la biología molecular y la investigación genética. Este compuesto, concretamente la forma de sal sódica, mejora la solubilidad y la estabilidad, lo que lo hace especialmente útil en diversas aplicaciones de laboratorio. La sal sódica de 2'-deoxiadenosina 5'-monofosfato es un componente fundamental en la síntesis del ADN, donde se incorpora a la cadena de ADN en crecimiento durante los procesos de replicación y transcripción. Su estructura, carente de un átomo de oxígeno en la posición 2' del azúcar ribosa, lo distingue de los ribonucleótidos y es fundamental para la estabilidad y las propiedades funcionales del ADN. En investigación, la sal sódica de 2'-deoxiadenosina 5'-monofosfato se utiliza ampliamente en estudios que implican reacciones de ADN polimerasa, secuenciación y técnicas de amplificación de ácidos nucleicos. Su función es comprender los mecanismos de expresión, mutación y reparación genéticas, lo que permite comprender mejor los procesos fundamentales que rigen la función celular y la herencia.


2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9) Referencias

  1. Un sistema sencillo de cobre(II)-L-histidina para la escisión hidrolítica eficaz del ADN.  |  Ren, R., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5454-63. PMID: 11154560
  2. Concentraciones precisas de ácidos nucleicos mediante resonancia magnética nuclear.  |  Cavaluzzi, MJ., et al. 2002. Anal Biochem. 308: 373-80. PMID: 12419352
  3. Estructura química del nitrógeno en el ADN y moléculas relacionadas mediante espectroscopia de absorción de rayos X.  |  Kirtley, SM., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1132: 249-54. PMID: 1420304
  4. Mejora del límite de detección para la determinación directa de 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina en muestras de orina no tratadas mediante electroforesis capilar con detección óptica.  |  Tůma, P., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 255-61. PMID: 15556541
  5. Determinación de lesiones apurínicas/apirimidínicas en el ADN mediante cromatografía líquida de alto rendimiento y espectrometría de masas en tándem.  |  Roberts, KP., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 300-9. PMID: 16485907
  6. Nucleótidos dietéticos y células inmunitarias humanas. II. Modulación del crecimiento de las PBMC y de la secreción de citocinas.  |  Holen, E., et al. 2006. Nutrition. 22: 90-6. PMID: 16615178
  7. Transferencia no enzimática de información de secuencias en condiciones prebióticas plausibles.  |  Olasagasti, F., et al. 2011. Biochimie. 93: 556-61. PMID: 21130835
  8. ¿Potenciar la lipofilia como estrategia para vencer la resistencia a los complejos de platino?  |  Buss, I., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 709-17. PMID: 21450275
  9. Comprensión de los mecanismos de la inyección electrocinética asistida por presión: aplicación al análisis de especies de bromato, arsénico y selenio en el agua potable mediante electroforesis capilar-espectrometría de masas.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 3095-104. PMID: 21489539
  10. Caracterización de aductos de ADN derivados de (+/-)-trans-3,4-dihidroxi-anti-1,2-epoxi-1,2,3,4- tetrahidrodibenzo[a,j]antraceno y (+/-)-7-metil-trans-3,4-dihidroxi-anti-1,2-epoxi-1,2,3,4-tetrahidrodibenzo[a,j]antraceno.  |  Nair, RV., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 341-8. PMID: 2519825
  11. Efecto de los sustituyentes fluorados en la reactividad de los epóxidos de diol de 7-metilbenz[a]antraceno.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 722-8. PMID: 8831816
  12. Reactividad en agua de nucleósidos y nucleótidos: preparación en un solo paso y evaluación biológica de nuevos ferrocenil-derivados  |  M de Champdoré, G Di Fabio, A Messere. 2004. Tetrahedron. 60(31): 6555-6563.
  13. Ajuste fino mediado por secuencias de ADN de nanoestructuras y sus propiedades plasmónicas sobre nanorods de oro  |  H Zhao, T Jiang, L Yi, L Tang. 2021. Optik. 228: 166137.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 250 mg

sc-338742
250 mg
$148.00

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 500 mg

sc-338742A
500 mg
$151.00

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 1 g

sc-338742B
1 g
$311.00

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 5 g

sc-338742C
5 g
$1433.00