Date published: 2025-12-19

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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4)

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Nombres Alternativos:
dAMP; 2′-Deoxy-5′-AMP
Solicitud:
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate se utiliza para estudiar las interacciones celulares basadas en la adenosina
Número de CAS:
653-63-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
331.22
Fórmula Molecular:
C10H14N5O6P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2'-Deoxiadenosina-5'-monofosfato (dAMP o 2'-Deoxi-5'-AMP) es un derivado del ácido nucleico, AMP, en el que el grupo hidroxilo del carbono 2' de la pentosa se ha reducido a un átomo de hidrógeno. El 2'-Deoxiadenosina-5'-monofosfato se ha utilizado en la síntesis de nuevas etiquetas de fotoafinidad para su incorporación al ADN y para estudiar las interacciones basadas en la adenosina durante la síntesis y el daño del ADN.


2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4) Referencias

  1. Dos nuevos análogos del dATP para el marcaje por fotoafinidad del ADN.  |  Zofall, M. and Bartholomew, B. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 4382-90. PMID: 11058139
  2. Reparación rápida de aductos de radicales OH oxidados de dAMP y dGMP por glucósidos fenilpropanoides de Scrophularia ningpoensis Hemsl.  |  Li, YM., et al. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 1125-8. PMID: 11603287
  3. Fotosensibilización de 2'-desoxiadenosina-5'-monofosfato por pterina.  |  Petroselli, G., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2792-9. PMID: 17700847
  4. Transferencia de electrones fotosensibilizada dentro de un complejo autoensamblado de norharmano-2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato (dAMP).  |  Gonzalez, MM., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9359-72. PMID: 23111419
  5. La Protonación N3 Induce la Rotación de la Base del 2'-Deoxiadenosina-5'-monofosfato y de la Adenosina-5'-monofosfato.  |  Wu, RR., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 4616-24. PMID: 27138137
  6. Daño directo del monofosfato de desoxiadenosina por electrones de baja energía detectados mediante espectroscopia de fotoelectrones de rayos X.  |  Kundu, S., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 1585-1591. PMID: 32043891
  7. Las enzimas TatD humanas y bacterianas presentan actividad endonucleasa apurínica/apirimidínica (AP).  |  Dorival, J. and Eichman, BF. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 2838-2849. PMID: 36881763
  8. La Oxidación Inducida por Radicales OH en Nucleósidos y Nucleótidos Desentrañada por Espectrometría de Masas en Tándem y Espectroscopia de Disociación de Fotones Múltiples en el Infrarrojo.  |  Jiang, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202300534. PMID: 37713246
  9. Descubrimiento e ingeniería de la especificidad de sustrato de las nucleótido halogenasas.  |  Ni, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5254. PMID: 38898020
  10. Inserción de dGMP y dAMP durante la síntesis de ADN in vitro frente a una forma oxidada de 7,8-dihidro-8-oxoguanina.  |  Duarte, V., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 496-502. PMID: 9862971

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 100 mg

sc-216289
100 mg
$61.00

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 500 mg

sc-216289A
500 mg
$117.00