2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate

2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate pertenece a la familia de los acridinos. Se trata de un derivado altamente especializado utilizado en diversas aplicaciones, especialmente en el campo de la síntesis orgánica y la química de bioconjugación. Este compuesto se caracteriza por su estructura compleja, que consiste en un grupo carbonylphenyl unido a las posiciones 2′ y 6′ del anillo de acridina. Además, contiene un grupo metilo en la posición 10 del anillo de acridina. La parte 4′-NHS ester triflate se refiere a la presencia de un grupo trifluorometanosulfonato (triflate) unido al grupo NHS ester en la posición 4' del grupo carbonylphenyl. La funcionalidad NHS ester permite que el compuesto reaccione selectivamente con aminas primarias en sistemas biológicos, facilitando reacciones de bioconjugación. El compuesto químico 2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate encuentra aplicaciones en diversos campos, incluyendo el etiquetado de fluorescencia, la imagen celular y el etiquetado de biomoléculas. Se utiliza comúnmente en el desarrollo de sondas fluorescentes y colorantes para estudios biológicos, como el etiquetado de proteínas y la imagen de estructuras celulares. La presencia del grupo NHS ester hace que este compuesto sea reactivo hacia aminas primarias, lo que le permite formar enlaces covalentes estables con grupos amino en biomoléculas como proteínas, péptidos y anticuerpos. Esto permite el etiquetado selectivo y la modificación de objetivos específicos en sistemas biológicos complejos. El grupo triflate mejora la estabilidad y reactividad del compuesto, haciéndolo adecuado para su uso en diversos entornos biológicos y químicos. En resumen, 2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate es un compuesto químico especializado con aplicaciones versátiles en la química de bioconjugación y el etiquetado de fluorescencia. Su estructura única y grupos reactivos lo convierten en una herramienta valiosa en diversas áreas de investigación, especialmente en el desarrollo de sondas y etiquetas para estudios biológicos.