Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 76204-02-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-neuraminic acid sodium salt
Solicitud:
2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt es un sustrato para el ensayo fluorométrico de la neuraminidasa
Número de CAS:
76204-02-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
489.41
Fórmula Molecular:
C21H24NO11•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2'-(4-Metilumbeliferil)-α-D-N-acetilneuramínico sódico (2-MU-α-D-NANA) es un sustrato para ensayos fluorométricos de neuraminidasa. También se utiliza para la tinción fluorescente de sialidasas en la electroforesis en gel de poliacrilamida y como reactivo de afinidad en cromatografía de afinidad. 2-MU-α-D-NANA es un derivado del ácido siálico, que es un tipo de azúcar que se encuentra en glicoproteínas y glicolípidos. Es un componente del glicocálix, la capa más externa de las células, y se sabe que desempeña un papel en muchos procesos biológicos, incluida la adhesión y el reconocimiento celular, la transducción de señales y la inflamación.


2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt (CAS 76204-02-9) Referencias

  1. Cribado e identificación de inhibidores contra el virus de la gripe A a partir de una colección estadounidense de 1280 fármacos.  |  An, L., et al. 2014. Antiviral Res. 109: 54-63. PMID: 24971493
  2. Interacción amplia y directa entre las familias TLR y Siglec de receptores de reconocimiento de patrones y su regulación por Neu1.  |  Chen, GY., et al. 2014. Elife. 3: e04066. PMID: 25187624
  3. Actividades inhibidoras de la neuraminidasa de alcaloides isoquinolínicos cuaternarios del rizoma de Corydalis turtschaninovii.  |  Kim, JH., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 6047-52. PMID: 25277281
  4. Péptidos líderes derivados de anticuerpos antihemaglutinina para inhibidores de la unión al virus de la gripe.  |  Memczak, H., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159074. PMID: 27415624
  5. Optimización de derivados de oseltamivir N-sustituidos como inhibidores potentes de las neuraminidasas de la gripe A de los grupos 1 y 2, incluida una variante resistente a los fármacos.  |  Zhang, J., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6379-6397. PMID: 29965752
  6. Un razonamiento basado en la estructura para la entrada en la célula huésped independiente del ácido siálico del virus Sosuga.  |  Stelfox, AJ. and Bowden, TA. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 21514-21520. PMID: 31591233
  7. Descubrimiento de ligandos multiobjetivo contra el virus de la gripe A a partir del compuesto Yizhihao mediante un sistema predictivo de interacciones compuesto-proteína.  |  Xu, L., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 16. PMID: 32117796
  8. [Método para evaluar la actividad neuraminidasa de compuestos de enzimas destructoras de receptores (RDE) utilizando el virus de la gripe].  |  Fedorov, AY. and Zhirnov, OP. 2020. Vopr Virusol. 65: 113-118. PMID: 32515567
  9. El papel de Neu1 en el efecto protector del dipsacósido B sobre la lesión hepática inducida por acetaminofeno.  |  Chen, S., et al. 2020. Ann Transl Med. 8: 823. PMID: 32793668
  10. Novedoso Mecanismo Molecular de la Aspirina y el Celecoxib Dirigido a la Neuraminidasa-1 de Mamíferos que Impide el Eje de Señalización del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico e Induce la Apoptosis en Células de Cáncer de Páncreas.  |  Qorri, B., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4149-4167. PMID: 33116404
  11. La inhibición de la activación del TGF-β1 inducida por la sialidasa atenúa la fibrosis pulmonar en ratones.  |  Karhadkar, TR., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 106-117. PMID: 33144389
  12. Alteración de la morfodinámica mitocondrial inducida por la infección del virus de la gripe como nueva estrategia antiviral.  |  Pila-Castellanos, I., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009340. PMID: 33596274
  13. Fitoquímicos de la soja responsables de la inhibición de la neuraminidasa bacteriana y su caracterización por UPLC-ESI-TOF/MS.  |  Baiseitova, A., et al. 2022. Food Funct. 13: 6923-6933. PMID: 35695875
  14. Nuevos derivados de dihidrobenzoxantona con actividad inhibidora de la neuraminidasa bacteriana aislados de Artocarpus elasticus.  |  Baiseitova, A., et al. 2022. Bioorg Chem. 127: 105978. PMID: 35752099

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 1 mg

sc-251885
1 mg
$69.00

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 5 mg

sc-251885A
5 mg
$170.00

2′-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt, 25 mg

sc-251885B
25 mg
$769.00