Date published: 2025-9-12

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2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9)

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Nombres Alternativos:
Adenosine 2′,3′-diacetate
Solicitud:
2',3'-Di-O-acetyladenosine es un inhibidor enzimático
Número de CAS:
29886-19-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
351.31
Fórmula Molecular:
C14H17N5O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2',3'-Di-O-acetiladenosina es un compuesto utilizado en diversos campos de investigación, como la química de los ácidos nucleicos y la enzimología. En los estudios de ácidos nucleicos, sirve como nucleósido modificado que puede incorporarse a oligonucleótidos para investigar los efectos de la acetilación en la estructura, estabilidad y función del ARN y el ADN. Los enzimólogos pueden emplear la 2',3'-Di-O-acetiladenosina para examinar la especificidad y el mecanismo de acción de las desacetilasas de nucleósidos y otras enzimas que reconocen sustratos acetilados. Este compuesto también es un intermediario clave en la síntesis química de derivados nucleosídicos más complejos, que son de interés por su potencial en el estudio de las interacciones proteína-ácido nucleico. Además, se utiliza en el desarrollo de métodos analíticos para la detección y cuantificación de nucleósidos acetilados. La investigación con 2',3'-Di-O-acetiladenosina mejora la comprensión del papel de la acetilación en la modulación de las propiedades de los ácidos nucleicos y las interacciones enzima-sustrato.


2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9) Referencias

  1. Imitación de la inhibición dominante negativa de la replicación del prión mediante el diseño de fármacos basados en estructuras.  |  Perrier, V., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6073-8. PMID: 10823951
  2. Síntesis y evaluación de análogos de la 5'-([(Z)-4-amino-2-butenil]metilamino)-5'-deoxiadenosina como inhibidores del crecimiento de células tumorales, del crecimiento tripanosómico y de la infectividad del VIH-1.  |  Marasco, CJ., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5112-22. PMID: 12408722
  3. Sustratos peptidil-donantes para la peptidil-transferasa ribosomal. Síntesis química y actividad biológica de N-acetil aminoacil di- y tri-nucleótidos.  |  Mercer, JF. and Symons, RH. 1972. Eur J Biochem. 28: 38-45. PMID: 5050259
  4. Síntesis de ácido [35S]tiofosforil adenílico, utilizando un procedimiento general para la producción de cloruro de [35S]tiofosforilo.  |  Slama, JT., et al. 1993. Anal Biochem. 209: 143-9. PMID: 8465947

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′,3′-Di-O-acetyladenosine, 1 g

sc-214079
1 g
$70.00