20S Proteasome α3 Anticuerpo (A-9): sc-166205

El Anticuerpo 20S Proteasoma α3 (A-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta el 20S Proteasoma α3 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El Anticuerpo 20S Proteasoma α3 (A-9) está disponible en forma de anticuerpo anti-20S Proteasoma α3 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-20S Proteasoma α3, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El proteasoma es un complejo proteico grande que existe en todos los eucariotas y arqueas, y en algunas bacterias. La función principal de los proteasomas es degradar proteínas innecesarias o dañadas mediante proteólisis. La forma más común del proteasoma, conocida como el 26S Proteasoma, contiene una estructura de partícula central de 20S Proteasoma y dos tapas reguladoras de 19S. El núcleo del 20S Proteasoma es hueco y forma una cavidad cerrada donde se degradan las proteínas, así como aberturas en los dos extremos para permitir que la proteína objetivo entre. La partícula central del 20S Proteasoma contiene muchas subunidades, dependiendo del organismo. Todas las subunidades caen en uno de dos tipos: subunidades α, que son estructurales, sirven como dominios de acoplamiento para las partículas reguladoras y puertas exteriores que bloquean el acceso no regulado a la cavidad interior; o subunidades β, que son predominantemente catalíticas. Los dos anillos exteriores en el proteasoma consisten en siete subunidades α cada uno, y los dos anillos interiores consisten en siete subunidades β cada uno.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

20S Proteasome α3 Anticuerpo (A-9) Referencias:

1. Características estructurales primarias de las subunidades del proteasoma 20S del arroz (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Importancia diagnóstica de los anticuerpos antiproteasoma.  |  Feist, E., et al. 2000. Int Arch Allergy Immunol. 123: 92-7. PMID: 11014975
3. La fosforilación de la subunidad alfa C8 del proteasoma 20S (alfa7) estabiliza el proteasoma 26S y desempeña un papel en la regulación de los complejos del proteasoma por el interferón gamma.  |  Bose, S., et al. 2004. Biochem J. 378: 177-84. PMID: 14583091
4. Inhibición catalítica sitio-específica del proteasoma 20S por 4-hidroxinonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
5. Optimización de la unión del subsitio a la subunidad beta5 del proteasoma 20S humano utilizando vinil sulfonas y 2-keto-1,3,4-oxadiazoles: síntesis y propiedades celulares de inhibidores potentes y selectivos del proteasoma.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
6. Análisis de reticulación química en gel de las interacciones subunidad-subunidad del proteasoma 20S en el cáncer de mama.  |  Song, H., et al. 2016. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 36: 564-570. PMID: 27465334
7. Estructura ordenada del proteasoma 20S bovino cristalizado.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
8. Restricciones conformacionales en la degradación de proteínas por el proteasoma 20S.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
9. Estructura y formación de la estructura del proteasoma 20S.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
10. Subunidades del proteasoma humano a partir de geles bidimensionales identificadas por secuenciación parcial.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
11. Análisis exhaustivo por espectrometría de masas del complejo 20S proteasoma.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
12. Papel de la subunidad beta1 en la función y estabilidad del proteasoma 20S en la arquea hipertermofílica Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-20S Proteasome α3 Antibody (A-9) tienen 10 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-20S Proteasome α3 Antibody (A-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

20S Proteasome α3 Anticuerpo (A-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: 20S Proteasome α3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 10 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por 20S Proteasome α3 Anticuerpo (A-9):

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