Date published: 2025-9-7

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2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6)

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Nombres Alternativos:
2-Ethenylpyridine; α-Vinylpyridine
Solicitud:
2-Vinylpyridine es un reactivo para la piridiletilación
Número de CAS:
100-69-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
105.14
Fórmula Molecular:
C7H7N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Vinylpyridine (2-VP) es un compuesto orgánico que se presenta como un líquido incoloro con un sutil aroma dulce. En la investigación científica, 2-Vinylpyridine ocupa una posición prominente, debido a su amplio rango de aplicaciones. Actúa como un precursor crucial para la síntesis de varios compuestos heterocíclicos como piridinas y pirroles. Además, sirve como un componente vital en la síntesis de polímeros, con el polivinilpiridina, derivado de 2-VP, encontrando aplicación en la ciencia de materiales. Dentro del ámbito de la bioquímica, 2-Vinylpyridine asume el papel de sustrato para la síntesis de diversas enzimas, incluyendo el citocromo P450, y funciona como un ligando para la unión de iones metálicos. La reactividad de 2-Vinylpyridine se deriva de sus características como una base débil y nucleófilo, que dependen del pH de la solución. Niveles de pH más bajos aumentan su reactividad, permitiendo la formación de enlaces covalentes con otras moléculas. Por el contrario, en niveles de pH más altos, su reactividad disminuye, lo que lleva a la formación de enlaces de hidrógeno con otras moléculas.


2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6) Referencias

  1. Activación del enlace C-H y posterior formación del enlace C-C promovida por el osmio: acoplamientos 2-vinilpiridina-acetileno.  |  Esteruelas, MA., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4596-7. PMID: 16594696
  2. Coordinación de metales por ligandos heterocíclicos con impedimentos estéricos, incluida la 2-vinilpiridina, evaluada mediante la investigación de cobaloximas.  |  Siega, P., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 3359-68. PMID: 16602795
  3. Mapas bidimensionales codificados con isótopos: marcaje con acrilamida deuterada y 2-vinilpiridina.  |  Righetti, PG., et al. 2008. Methods Mol Biol. 424: 87-99. PMID: 18369855
  4. Adición catalizada por cobalto de ácidos estirilborónicos a derivados de 2-vinilpiridina.  |  Kobayashi, T., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 669-73. PMID: 20665650
  5. Un nuevo acceso a 4 H-quinolizinas a partir de 2-vinilpiridina y alquinos promovido por catalizadores de rodio-N-heterocíclico-carbeno.  |  Azpíroz, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 3812-6. PMID: 23436384
  6. Comparación directa de los métodos utilizados para medir el glutatión oxidado en muestras biológicas: 2-vinilpiridina y N-etilmaleimida.  |  Mcgill, MR. and Jaeschke, H. 2015. Toxicol Mech Methods. 25: 589-95. PMID: 26461121
  7. Adsorción mejorada de bisfenol A de una solución acuosa con nanopartículas magnéticas funcionalizadas con 2-vinilpiridina.  |  Li, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961062
  8. Propiedades Fotofísicas y Estudios Cinéticos de Complejos Cicloplatinados(II) a Base de 2-Vinilpiridina que Contienen Diversos Ligandos de Fosfina.  |  Dolatyari, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33918450
  9. Síntesis Fotocatalítica Inducida por Luz Visible de β-Ceto Ditiocarbamatos mediante Difuncionalización de Estirenos.  |  Vishwakarma, RK., et al. 2021. Org Lett. 23: 4147-4151. PMID: 33988029
  10. Preparación de Butadienilpiridinas mediante Hidroalquilación de alquinos y Reorganización de Quinolizinas Catalizadas por Iridio-NHC.  |  Azpíroz, R., et al. 2021. Chemistry. 27: 11868-11878. PMID: 33998070
  11. Síntesis, caracterización y funcionalización de nanotransportadores de respuesta dual de tipo BAB para la administración dirigida de fármacos: evolución de nanopartículas basadas en 2-vinilpiridina y vinilfosfonato de dietilo.  |  Saurwein, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 1586-1594. PMID: 35424109
  12. Actividad antiproliferativa y estudios de unión al ADN de complejos ciclometalados de platino(II) que contienen 2-vinilpiridina.  |  Mojaddami, A., et al. 2022. Biometals. 35: 617-627. PMID: 35445906
  13. El catalizador heteronuclear de Zn/Y selectivo de monómeros combina la copolimerización de epóxidos y CO2 con la polimerización por transferencia de grupo de monómeros de tipo Michael.  |  Denk, A., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 571-575. PMID: 35648488
  14. Relaciones composición-propiedades de copolímeros de poli[(2-vinilpiridina)-co-(metacrilato de butilo)] sensibles al pH para revestimientos entéricos inversos.  |  Brewer, K. and Blencowe, A. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36839776

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Vinylpyridine, 25 ml

sc-254296
25 ml
$51.00

2-Vinylpyridine, 500 ml

sc-254296A
500 ml
$153.00