Date published: 2025-9-11

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2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (CAS 76513-69-4)

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Nombres Alternativos:
(2-Chloromethoxyethyl)trimethylsilane; Chloromethyl 2-trimethylsilylethyl ether; SEM-chloride; SEM-Cl
Número de CAS:
76513-69-4
Peso Molecular:
166.72
Fórmula Molecular:
C6H15ClOSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de 2-(trimetilsilil)etoximetilo se utiliza ampliamente en la investigación de la química orgánica como grupo protector y molécula enlazadora. Facilita la introducción del grupo etoximetilo en moléculas sensibles, protegiendo así los grupos funcionales durante los procedimientos sintéticos. Este compuesto es especialmente valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, donde la reactividad selectiva es crucial. Los investigadores utilizan el cloruro de 2-(trimetilsilil)etoximetilo por su capacidad para mejorar los rendimientos y simplificar los procesos de purificación en la síntesis de intermedios químicos y productos naturales. Además, participa en estudios destinados a desarrollar nuevas metodologías sintéticas, incluidas las que mejoran la eficacia y selectividad de las reacciones químicas en síntesis orgánica.


2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (CAS 76513-69-4) Referencias

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  3. Terminación de Ciclizaciones Heck Asimétricas Catalíticas mediante Captura Intramolecular Estereoselectiva de Intermedios η-Alilpaladio: Síntesis Total de (-)-Espirotriprostatina B y Tres Estereoisómeros.  |  Overman, LE. and Rosen, MD. 2010. Tetrahedron. 66: 6514-6525. PMID: 20725641
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  9. Las pirrolopirimidinas marcadas con 18F revelan la expresión cerebral de la quinasa 2 de repetición rica en leucina implicada en la enfermedad de Parkinson.  |  Chen, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113245. PMID: 33582389
  10. Síntesis y capacidad de formación de dúplex de oligonucleótidos modificados con ácido nucleico puenteado con 4'-C,5'-C-metileno (4',5'-BNA).  |  Yamaguchi, T., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 46: 116359. PMID: 34391942
  11. Síntesis, investigación de la actividad antivírica y antitumoral de una serie de profármacos análogos del nucleósido C de la Ribavirina.  |  Sabat, N., et al. 2022. Bioorg Chem. 122: 105723. PMID: 35278778
  12. Un nuevo inhibidor B-RafV600E fotocargado para el tratamiento preciso del melanoma.  |  Chen, Z., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 64: 128683. PMID: 35307569
  13. Protección regioselectiva del grupo 2′-hidroxilo de derivados de N-acil-3′, 5′-O-di (t-butil) silanodiilnucleósido mediante el uso de t-BuMgCl y cloruro de 2-(trimetilsilil) etoximetilo.  |  Wada, T., Tobe, M., Nagayama, T., Furusawa, K., & Sekine, M. 1995. Tetrahedron letters. 36(10): 1683-1684.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride, 1 g

sc-251682
1 g
$42.00

2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride, 5 g

sc-251682A
5 g
$142.00