2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5)
ENLACES RÁPIDOS
La 2-(trifluorometil)anilina es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Actúa como precursor en la producción de diversos productos agroquímicos y otros productos de química fina. La 2-(trifluorometil)anilina se somete a reacciones de sustitución, lo que permite la introducción del grupo trifluorometil en moléculas orgánicas. A través de su mecanismo de acción, la 2-(Trifluorometil)anilina participa en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, permitiendo la síntesis de compuestos orgánicos complejos con grupos funcionales específicos. El papel de la 2-(Trifluorometil)anilina en la experimentación implica su capacidad para facilitar la creación de diversas estructuras moleculares, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos para aplicaciones industriales. Su mecanismo de acción implica su reactividad en síntesis orgánica, permitiendo la modificación y funcionalización de moléculas orgánicas para generar entidades químicas novedosas.
2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5) Referencias
- Síntesis, farmacología in vitro y modelización molecular de las sin-huprinas como inhibidores de la acetilcolinesterasa. | Camps, P., et al. 2001. J Med Chem. 44: 4733-6. PMID: 11741490
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- Derivados bioactivos de la tiazina y la benzotiazina: Green Synthesis Methods and Their Medicinal Importance. | Badshah, SL. and Naeem, A. 2016. Molecules. 21: PMID: 27537865
- Descubrimiento de antagonistas biespecíficos de la proteína 4 de unión al retinol que estabilizan los tetrámeros de transtiretina: Scaffolding Hopping, Optimization, and Preclinical Pharmacological Evaluation as a Potential Therapy for Two Common Age-Related Comorbidities. | Cioffi, CL., et al. 2020. J Med Chem. 63: 11054-11084. PMID: 32878437
- Influencia de los enlaces H inter e intramoleculares en el comportamiento mesomórfico y fotosensible de las (E)-4-((4-(hexiloxi)fenil)diazenil)-N-fenilbencamidas. | Sunil, BN., et al. 2020. RSC Adv. 10: 20222-20230. PMID: 35520455
- Avances recientes en la síntesis asimétrica de organocatalizadores basados en pirrolidinas y su aplicación: Una actualización de 15 años. | Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
- Una nueva molécula azoica a base de imidazol: síntesis, caracterización, cálculos de química cuántica, acoplamiento molecular, simulaciones de dinámica molecular y propiedades ADMET. | Karabacak Atay, Ç., et al. 2023. J Mol Model. 29: 226. PMID: 37405575
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-(Trifluoromethyl)aniline, 5 g | sc-237884 | 5 g | $28.00 | |||
2-(Trifluoromethyl)aniline, 100 g | sc-237884A | 100 g | $61.00 |