Date published: 2025-9-15

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2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7)

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Solicitud:
2-(Trifluoroacetyl)thiophene es un compuesto de tiofeno acetato CF3
Número de CAS:
651-70-7
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
180.15
Fórmula Molecular:
C6H3F3OS
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

2-(Trifluoroacetyl)thiophene (TFAT) es un compuesto de organosulfuro que presenta un grupo trifluoroacetilo unido a un anillo de tiofeno. TFAT sirve como un intermediario crucial en la producción de diversos compuestos orgánicos, incluyendo agroquímicos. Funciona como un reactivo crucial para generar una variedad de compuestos y materiales, convirtiéndolo en un componente fundamental y versátil para la síntesis de una amplia gama de moléculas y sustancias. TFAT desempeña un papel vital en numerosas aplicaciones de investigación científica, sirviendo como un reactivo en la creación de compuestos orgánicos. También juega un papel crucial en la elaboración de polímeros, catalizadores y diversos materiales. TFAT desempeña un papel significativo en la síntesis de semiconductores orgánicos, materiales electrocrómicos y materiales ópticos. En el ámbito de la química orgánica, 2-(Trifluoroacetyl)thiophene actúa como un nucleófilo, participando en reacciones con electrófilos, como haluros y otros compuestos orgánicos, para producir compuestos novedosos a través de la sustitución nucleofílica. TFAT puede actuar como un grupo saliente en la química orgánica, facilitando su reemplazo por compuestos alternativos.


2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7) Referencias

  1. Clonación y sobreexpresión del gen de Exiguobacterium sp. F42 que codifica una nueva deshidrogenasa de cadena corta, que cataliza la reducción estereoselectiva del 3-oxo-3-(2-tienil)propanoato de etilo a (S)-3-hidroxi-3-(2-tienil)propanoato de etilo.  |  Wada, M., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1481-8. PMID: 15277752
  2. Estudios de clasificación de la relación estructura-actividad (CSAR) para la predicción de la genotoxicidad de los derivados del tiofeno.  |  Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
  3. QSAR 3D de derivados aminofenilbencamídicos como inhibidores de la histona deacetilasa.  |  Mahipal,., et al. 2010. Med Chem. 6: 277-85. PMID: 20977417
  4. Síntesis de cetonas β-hidroxi pentafluoradas.  |  Zhang, P. and Wolf, C. 2012. J Org Chem. 77: 8840-4. PMID: 22992005
  5. Biosíntesis combinatoria dirigida por precursores de un análogo de cefalosporina por la actinobacteria endolítica Streptomyces sp. AL51 utilizando un derivado del tiofeno.  |  Bhattacharjee, K., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 31. PMID: 29291144
  6. Reacción de indoles con cetonas aromáticas fluorometiladas: síntesis eficaz de trifluorometil(indolil)fenilmetanoles utilizando K2CO3/n-Bu4PBr en agua.  |  Pillaiyar, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 778-790. PMID: 32395181
  7. Purificación y caracterización de la cetona reductasa fluorada de Geotrichum candidum NBRC 5767  |  Cao, C., Fukae, T., Yamamoto, T., Kanamaru, S., & Matsuda, T. 2013. Biochemical engineering journal. 76: 13-16.
  8. 2-(Trifluoroacetil) tiofeno como aditivo electrolítico para baterías de iones de litio de alto voltaje con cátodo de LiCoO2.  |  Sun, Y., Huang, J., Xiang, H., Liang, X., Feng, Y., & Yu, Y. 2020. Journal of Materials Science & Technology. 55: 198-202.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Trifluoroacetyl)thiophene, 1 g

sc-223275
1 g
$33.00

2-(Trifluoroacetyl)thiophene, 5 g

sc-223275A
5 g
$115.00