Date published: 2025-9-13

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2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)

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Número de CAS:
121359-48-6
Peso Molecular:
374.17
Fórmula Molecular:
C15H29NSSn
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

2-(Tributylstannyl)thiazole (2-TBT) es un compuesto organoestannano bien estudiado con un significativo potencial en la síntesis orgánica y la investigación científica. Este versátil compuesto posee diversas propiedades, lo que lo hace muy atractivo para un amplio espectro de aplicaciones. La investigación científica ha empleado extensamente 2-(Tributylstannyl)thiazole en numerosas capacidades. Sirve como catalizador para la síntesis de varios compuestos orgánicos y actúa como reactivo para la producción de polímeros y otros materiales. Una característica destacada de 2-(Tributylstannyl)thiazole es su capacidad para actuar como agente reductor. Reduce eficazmente el estado de oxidación de otras moléculas, facilitado por la presencia de un ácido. Esta reacción conduce a la formación de un derivado de tributylstannylthiazole.


2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) Referencias

  1. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas 7-azaindolil-heteroaril-maleimidas como inhibidores potentes y selectivos de la glucógeno sintasa quinasa-3beta (GSK-3beta).  |  O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
  2. Síntesis, relación estructura-actividad y farmacología del receptor de una nueva serie de derivados de quinolina que actúan como antagonistas selectivos y no competitivos de mGlu1.  |  Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
  3. Un par de bases no naturales eficaz para un sistema de transcripción con expansión de pares de bases.  |  Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
  4. Diseño de antagonistas potentes y disponibles por vía oral del vanilloide potencial receptor transitorio 1. Relaciones estructura-actividad de 2-piperazin-1-yl-1H-benzimidazoles.  |  Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
  5. Estudio SAR de biciclo[4.1.0]heptanos como antagonistas del receptor R1 de la hormona concentradora de melanina: domesticación de hERG.  |  Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
  6. Diseño y síntesis de inhibidores de la entrada del virus de la inmunodeficiencia humana: la sulfonamida como isóster del grupo alfa-cetoamida.  |  Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
  7. Identificación de CKD-516: un potente inhibidor de la polimerización de tubulina con marcada actividad antitumoral contra tumores sólidos murinos y humanos.  |  Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
  8. Estudios Sintéticos del Forboxazol: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica del Forboxazol A y Análogos Relacionados con el Hemiforboxazol A.  |  Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
  9. Aumento de los rendimientos cuánticos de ciclización de perfluorodiariletenos mediante interacciones intramoleculares débiles.  |  Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
  10. El acoplamiento cruzado de Negishi permitió la síntesis de nuevos inhibidores de ADN ligasa dependientes de NAD(+) y el desarrollo de SAR.  |  Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
  11. Descubrimiento de Derivados del Indazol como Nueva Clase de Inhibidores de la Girasa B Bacteriana.  |  Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
  12. Nuevos inhibidores humanos de la esfingomielinasa neutra 2 como terapia potencial para la enfermedad de Alzheimer.  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
  13. Descubrimiento de Derivados de Isoquinolina 4,6- y 5,7-Disustituidos como Nueva Clase de Inhibidores de la Proteína Quinasa C ζ con Estrategia de Fusión de Fragmentos.  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Tributylstannylthiazole, 1 g

sc-251803
1 g
$142.00