Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Thioxanthine (CAS 2487-40-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
6-Hydroxy-2-mercaptopurine; 2-Mercaptohypoxanthine; 2-Thio-6-oxopurine
Solicitud:
2-Thioxanthine es inhibe la MPO (mieloperoxidasa)
Número de CAS:
2487-40-3
Peso Molecular:
168.18
Fórmula Molecular:
C5H4N4OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-Thioxanthine es un compuesto heterocíclico de gran interés en el campo de la química y la bioquímica por sus características estructurales y funcionales. En investigación, la 2-Thioxanthine se utiliza principalmente por su papel como análogo de las bases de purina, lo que permite estudiar las interacciones con las enzimas que actúan sobre los ácidos nucleicos, como las nucleasas y las polimerasas. Este compuesto también se investiga por su potencial como bloque de construcción en la síntesis de análogos de nucleósidos y otras moléculas orgánicas complejas. El átomo de azufre presente en la fracción de tioxantina ofrece propiedades electrónicas únicas, lo que convierte a la 2-Thioxanthine en un valioso reactivo para el estudio de la biología redox y el desarrollo de nuevos compuestos con potencial actividad antioxidante. Además, los investigadores pueden explorar las propiedades fotofísicas de la 2-Thioxanthine, que pueden ser relevantes para aplicaciones en el diseño de sondas y sensores fluorescentes. El compuesto también puede servir como patrón de referencia en métodos analíticos para detectar y cuantificar derivados de purina.


2-Thioxanthine (CAS 2487-40-3) Referencias

  1. Inhibición de las glicosilasas de reparación del ADN por análogos de bases y pirolisato de triptófano, Trp-P-1.  |  Speina, E., et al. 2005. Acta Biochim Pol. 52: 167-78. PMID: 15827615
  2. La naturaleza y la posición del grupo funcional en los sustratos de tiopurina influyen en la actividad de la xantina oxidasa: las vías de reacción enzimática de la 6-mercaptopurina y la 2-mercaptopurina son diferentes.  |  Tamta, H., et al. 2007. Biochemistry (Mosc). 72: 170-7. PMID: 17367294
  3. Cysteine-scanning analysis of putative helix XII in the YgfO xanthine permease: ILE-432 y ASN-430 son importantes.  |  Papakostas, K., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 13666-78. PMID: 18359771
  4. Una investigación ab initio y AIM sobre la hidratación de la 2-tioxantina.  |  Yuan, XX., et al. 2010. Chem Cent J. 4: 6. PMID: 20331849
  5. Análisis de exploración de cisteína de las hélices TM8, TM9a y TM9b y los bucles intervinientes en la xantina permeasa YgfO: un grupo carboxilo es esencial en ASP-276.  |  Mermelekas, G., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35011-20. PMID: 20802252
  6. La intervención tardía con un inhibidor de la mieloperoxidasa detiene la progresión de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica experimental.  |  Churg, A., et al. 2012. Am J Respir Crit Care Med. 185: 34-43. PMID: 21997333
  7. Deconstrucción de la modificación covalente dependiente de la actividad del hemo en la mieloperoxidasa de neutrófilos humanos mediante espectrometría de masas multietapa (MS(4)).  |  Geoghegan, KF., et al. 2012. Biochemistry. 51: 2065-77. PMID: 22352991
  8. Una investigación teórica sobre los mecanismos de tautomerización por transferencia de protones de la 2-tioxantina en microsolvente y disolvente de largo alcance.  |  Ren, HJ., et al. 2013. J Mol Model. 19: 3279-305. PMID: 23652483
  9. Caracterización mecanística de un inhibidor de la mieloperoxidasa 2-tioxantina y evaluación de la selectividad mediante química de clic: perfil proteico basado en la actividad.  |  Ward, J., et al. 2013. Biochemistry. 52: 9187-201. PMID: 24320749
  10. Oxidación de dedo de zinc de las glicosilasas de ADN Fpg/Nei por 2-tioxantina: caracterización bioquímica y estructural por rayos X.  |  Biela, A., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 10748-61. PMID: 25143530
  11. Regulación de la actividad óxido nítrico oxidasa de la mieloperoxidasa por agentes farmacológicos.  |  Maiocchi, SL., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 135: 90-115. PMID: 28344126
  12. Caracterización de la actividad de la peroxidasina en la matriz extracelular aislada y detección directa de la formación de ácido hipobromoso.  |  Bathish, B., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 646: 120-127. PMID: 29626421
  13. Nuevos Derivados de 2-Thioxanthine y Dipyrimidopyridine: Síntesis y actividad antimicrobiana.  |  El-Kalyoubi, S., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29966318
  14. Inhibición de la ADN Glicosilasa Fpg/Nei Inducida por Derivados de la Tiopurina: Structural, Dynamic and Functional Insights.  |  Rieux, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32192183
  15. Caracterización de las fosforribosiltransferasas de guanina e hipoxantina en Methanococcus voltae.  |  Bowen, TL., et al. 1996. J Bacteriol. 178: 2521-6. PMID: 8626317

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Thioxanthine, 1 g

sc-280287
1 g
$147.00

2-Thioxanthine, 5 g

sc-280287A
5 g
$480.00