Estructura molecular de 2-tert-Butylcyclohexanone, Número CAS: 1728-46-7
2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7)
Nombres Alternativos:
2-t-Butylcyclohexanone; 2-(tert-Butyl)cyclohexanone
Número de CAS:
1728-46-7
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
2-tert-Butylcyclohexanone es una cetona cíclica con propiedades únicas que ha despertado interés entre científicos e investigadores. Su versatilidad ha llevado a estudios extensos en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la bioquímica. Siendo un compuesto orgánico volátil (VOC), 2-tert-Butylcyclohexanone muestra reactividad con componentes atmosféricos como el oxígeno y el nitrógeno, dando lugar a una variedad de subproductos, incluyendo ozono y otros contaminantes. Además, los microorganismos en el medio ambiente pueden metabolizar este compuesto, lo que lleva a la producción de otras sustancias.
2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7) Referencias
- Estudios regioquímicos de las reacciones de expansión de anillo de hidroxiazidas con cetonas cíclicas. | Smith, BT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3771-4. PMID: 10864763
- Un procedimiento sencillo y eficaz catalizado por cobre para la hidrosilación de cetonas impedidas y funcionalizadas. | Díez-González, S., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4784-96. PMID: 15932319
- Nanofibras de carbono soportadas en níquel como catalizador activo y selectivo para la hidrogenación en fase gaseosa de 2-terc-butilfenol. | Díaz, JA., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 380: 173-81. PMID: 22682327
- Efecto promotor de 2-n-alquilciclohexanonas sobre la absorción percutánea de indometacina. | Quan, D., et al. 1989. Drug Des Deliv. 5: 149-57. PMID: 2577985
- Efecto de derivados de ciclohexanona sobre la absorción percutánea de ketoprofeno e indometacina. | Akitoshi, Y., et al. 1988. Drug Des Deliv. 2: 239-45. PMID: 3255318
- Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, 2-terc-butilciclohexanona, número de registro CAS 1728-46-7. | Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 156 Suppl 1: 112562. PMID: 34555464
- Influencia de nuevos potenciadores de la absorción percutánea, derivados de la ciclohexanona y la piperidona, en la histopatología de la piel de rata. | Danyi, Q., Kozo, T., Toji, M., Koichi, I., & Tsuneji, N. 1991. International journal of pharmaceutics. 68(1-3): 239-253.
- Hidrogenación electrocatalítica de fenoles alquil-sustituidos en soluciones acuosas en un electrodo de níquel Raney en presencia de un tensioactivo catiónico no formador de micelas. | Ilikti, H., Rekik, N., & Thomalla, M. 2004. Journal of applied electrochemistry. 34: 127-136.
- Reducción sin disolventes de aldehídos y cetonas mediante borohidruro sódico activado con ácido sólido | BT Cho, SK Kang, MS Kim, SR Ryu, DK An. 2006. Tetrahedron. 62(34): 8164-8168.
- Hidrogenación estereoselectiva de terc-butilfenoles sobre catalizador de rodio soportado en carbón vegetal en disolvente supercrítico de dióxido de carbono | Hiyoshi, N., Rode, C. V., Sato, O., Tetsuka, H., & Shirai, M. 2007. Journal of Catalysis. 252(1): 57-68.
- Oxidación Baeyer-Villiger de cetonas con peróxido de hidrógeno catalizada por complejo Sn-anilina | Zhang, Q. H., Wang, S. F., & Lei, Z. Q. 2007. Chinese Chemical Letters. 18(1): 4-6.
- Complejos de aluminio y galio como catalizadores homogéneos para reacciones de reducción/oxidación | Goldsmith, C. R. 2018. Coordination Chemistry Reviews. 377: 209-224.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-tert-Butylcyclohexanone, 5 g | sc-225547 | 5 g | $255.00 |