Date published: 2025-10-20

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2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4)

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Nombres Alternativos:
2-Formylpyridine, Picolinaldehyde
Número de CAS:
1121-60-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
107.11
Fórmula Molecular:
C6H5NO
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

2-Pyridinecarboxaldehyde asume un papel fundamental como componente fundamental en la síntesis de numerosos compuestos orgánicos. Destacadamente, contribuye a la creación de 2-aminopiridina, un precursor significativo en la síntesis farmacéutica. El alcance de este compuesto se extiende al dominio de la síntesis de colorantes, incluyendo la producción del vibrante colorante fluorescente fluoresceína. Además, su utilidad abarca la participación en la síntesis de materiales como los marcos orgánico-metálicos (MOFs). Este compuesto se caracteriza por su reactividad, lo que permite una amplia gama de reacciones químicas. Con un catalizador ácido, interactúa con varios compuestos, dando lugar a la formación de diversos productos. Además, es capaz de realizar reacciones intramoleculares, dando lugar a estructuras cíclicas, ejemplificado por la formación del dímero de piridina-2-carboxaldehído.


2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4) Referencias

  1. Complexación a Fe(II), Ni(II) y Zn(II) de ligandos multidentados resultantes de la condensación de 2-piridinocarboxaldehído con alfa,omega-triaminas: apertura selectiva del anillo de imidazolidina/hexahidropirimidina revisada.  |  Bréfuel, N., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8916-28. PMID: 16296847
  2. Complejación selectiva de iones metálicos(II) 3d con isómeros multidentados y quirales derivados de la condensación de 2-piridinecarboxaldehído con trietilentetramina.  |  Lee, YM., et al. 2009. Dalton Trans. 126-33. PMID: 19081980
  3. Metalización isoreticular de marcos metalorgánicos.  |  Doonan, CJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9492-3. PMID: 19534523
  4. Formación Cíclica de Acetales entre 2-Piridinocarboxaldehído y Ésteres gamma-Hidroxi-alfa,beta-Acetilénicos.  |  Osman, S. and Koide, K. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 6550-6552. PMID: 19907635
  5. Complejos metal-areno con indolo[3,2-c]-quinolinas: Efectos del Rutenio frente al Osmio y Modificaciones de la Unidad Lactama sobre las Interacciones Intermoleculares, la Actividad Anticancerosa, el Ciclo Celular y la Acumulación Celular.  |  Filak, LK., et al. 2013. Organometallics. 32: 903-914. PMID: 23431223
  6. Síntesis, caracterización, fluorescencia y actividad catalítica de algunos nuevos complejos de base de Schiff asimétrica de 2-piridinecarboxaldehído con 2,6-diaminopiridina.  |  Ali, OA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 144: 99-106. PMID: 25748987
  7. Conjugación específica N-terminal de proteínas de la matriz extracelular con hidrogeles de poliacrilamida funcionalizados con 2-piridinocarboxaldehído.  |  Lee, JP., et al. 2016. Biomaterials. 102: 268-76. PMID: 27348850
  8. Nuevos complejos de 2-piridinecarboxaldehído tiosemicarbazonas Ga(III) con una elevada actividad antiproliferativa mediante la promoción de la apoptosis y la inhibición del ciclo celular.  |  Qi, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 134: 34-42. PMID: 28395152
  9. Liberación citosólica de proteínas mediante polímeros anfifílicos con grupos 2-piridinocarboxaldehído para la fijación selectiva al lugar.  |  Sangsuwan, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 2376-2383. PMID: 30663873
  10. Bases de Schiff derivadas de la memantina como candidatos a fármacos transdérmicos.  |  Araujo de Oliveira, AP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 11678-11687. PMID: 35449959
  11. Modificación N-Terminal de Proteínas en un Solo Paso mediante una Reacción Aldol Bioinspirada Mediada por Cobre(II).  |  Hanaya, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201677. PMID: 35723525
  12. Catalizador sostenible basado en polímeros de coordinación y su aplicación en la hidrogenación nitroaromática en condiciones suaves.  |  Aghajani, S. and Mohammadikish, M. 2022. Langmuir. 38: 8686-8695. PMID: 35802934
  13. PBC, una estrategia fácil y eficaz para el perfilado del C-terminoma proteico de alto rendimiento.  |  Zhai, L., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 995590. PMID: 36120566

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g

sc-225541
25 g
$41.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g

sc-225541A
100 g
$82.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 250 g

sc-225541B
250 g
$173.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 1 kg

sc-225541C
1 kg
$632.00

2-Pyridinecarboxaldehyde, 2.5 kg

sc-225541D
2.5 kg
$1533.00