2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-piperidinemetanol es un compuesto químico que funciona como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Es un intermediario clave en la preparación de diversos productos agroquímicos y químicos. Su mecanismo de acción implica la participación en una serie de reacciones químicas, como los procesos de sustitución nucleofílica, oxidación y reducción. El 2-piperidinometanol puede someterse a una funcionalización selectiva en el grupo hidroxilo, lo que permite la introducción de diversos grupos funcionales para la síntesis de moléculas complejas. El 2-piperidinemetanol puede actuar como auxiliar quiral, facilitando la síntesis asimétrica de compuestos biológicamente activos. Su capacidad para sufrir transformaciones estereocontroladas puede utilizarse para la preparación de compuestos enantioméricamente puros. El 2-Piperidinemetanol desempeña un papel en la construcción de diversas estructuras químicas, contribuyendo al avance de las metodologías y al descubrimiento de nuevos compuestos.
2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2) Referencias
- Actividad hipocolesterolémica e hipolipidémica de algunos nuevos derivados de la morfolina con actividad antioxidante. | Chrysselis, MC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 609-12. PMID: 10691687
- Síntesis y evaluación farmacológica de algunas octahidropirido(2,1-c)(1,4)oxazinas 3-sustituidas. | Riley, TN. and Rankin, GO. 1976. J Med Chem. 19: 334-6. PMID: 1249816
- Nuevos aspectos de la aminación catalítica intramolecular C-H: formación inesperada de un anillo de siete miembros en sistemas que contienen nitrógeno. | Toumieux, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4493-6. PMID: 16986933
- Captura de dióxido de carbono tras la combustión: un novedoso estudio de cribado del rendimiento de absorción de dióxido de carbono de 76 aminas. | Puxty, G., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6427-33. PMID: 19746747
- Asignación de configuración absoluta de (3-feniloxirano-2,2-diil)bis(fenilmetanona) mediante cálculos funcionales de densidad de rotación óptica y dicroísmo circular vibracional. | Lattanzi, A., et al. 2010. Chirality. 22 Suppl 1: E130-5. PMID: 21038383
- Un enfoque modular de emparejamiento de reacciones para la síntesis orientada a la diversidad de sultamas fusionadas y con puentes policíclicos. | Samarakoon, TB., et al. 2011. Org Lett. 13: 5148-51. PMID: 21899284
- Síntesis promovida por bases de ciclopropanos activados con grupos carbonilo homólogos mediante adición Michael en tándem y captura intramolecular de enolato. | Russo, A. and Lattanzi, A. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7993-6. PMID: 21979751
- Hacia un diseño racional de soluciones de aminas para aplicaciones PCC: cinética de la reacción del CO2(aq) con aminas cíclicas y secundarias en solución acuosa. | Conway, W., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 7422-9. PMID: 22620675
- Estabilidades de carbamato de aminas con impedimentos estéricos a partir de métodos de química cuántica: relevancia para la captura de CO2. | Gangarapu, S., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 3936-43. PMID: 24203852
- Descubrimiento del mecanismo de formación de aziridina catalizado por enzimas en la biosíntesis de la ficelomicina. | Yue, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112639. PMID: 32712437
- Diferencia de género en el metabolismo lipídico activado por la vía AMPK hepática inducido por la exposición a microplásticos de poliestireno envejecido. | Yang, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 245: 114105. PMID: 36155338
- 3-Aryl- y 3-hydroxy-3-aryloctahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazines. Síntesis, estereoquímica y acciones farmacológicas en el sistema nervioso central. | Rankin, GO., et al. 1978. J Med Chem. 21: 460-4. PMID: 660590
- Síntesis de benzimidazoles 1,2,5(6)-trisustituidos y evaluación de sus actividades antimicrobianas. | Göker, H., et al. 1995. Arch Pharm (Weinheim). 328: 425-30. PMID: 7611838
- Ésteres de N-[11C]metilpiperidina como sustratos de la acetilcolinesterasa: estudio in vivo de estructura y reactividad. | Kilbourn, MR., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 755-60. PMID: 9863563
- Síntesis de ésteres de piperidina marcados con carbono-11 como posibles sustratos in vivo de la acetilcolinesterasa. | Nguyen, TB., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 761-8. PMID: 9863564
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Piperidinemethanol, 5 g | sc-230645 | 5 g | $49.00 | |||
2-Piperidinemethanol, 25 g | sc-230645A | 25 g | $176.00 |