Date published: 2025-9-7

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2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6)

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Nombres Alternativos:
α-Phenyl-α-ethylacetamide; (±)-2-Phenylbutyramide; 2-Phenylbutanamide
Número de CAS:
90-26-6
Peso Molecular:
163.22
Fórmula Molecular:
C10H13NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Phenylbutyramide se explora en la química orgánica por su papel como intermediario en la síntesis de varias moléculas orgánicas. Se destaca en particular por su participación en estudios relacionados con la relación estructura-actividad (SAR) de compuestos bioactivos, donde las modificaciones a las moiedades fenil o butiramida pueden proporcionar información sobre la interacción entre pequeñas moléculas y blancos biológicos. En la ciencia de materiales, la capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno lo convierte en un candidato interesante para la creación de estructuras supramoleculares, con implicaciones en el desarrollo de nuevos polímeros o geles. Además, las características estructurales de 2-Phenylbutyramide se utilizan en el campo de la catálisis, donde los investigadores estudian su potencial como un ligando u organocatalizador que puede influir en la selectividad y las tasas de reacción. Sus aplicaciones en la investigación se extienden a la exploración de los principios fundamentales del reconocimiento y ensamblaje molecular, que son esenciales para el avance de la síntesis química y el diseño de materiales.


2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6) Referencias

  1. Los anticonvulsivantes basados en el farmacóforo del grupo amida α-sustituido se unen a los receptores neuronales nicotínicos de acetilcolina e inhiben su función.  |  Krivoshein, AV. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 316-26. PMID: 26741746
  2. Configuración absoluta y polimorfismo de la 2-fenilbutiramida y la α-metil-α-fenilsuccinimida.  |  Khrustalev, VN., et al. 2014. Cryst Growth Des. 14: 3360-3369. PMID: 27182205
  3. Lactamasas y Acetamidas α-Sustituidas: Moduladores de los canales iónicos prometedores para el tratamiento de la epilepsia farmacorresistente.  |  Krivoshein, AV. 2020. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 20: 79-87. PMID: 32386500
  4. Efecto del tratamiento con fenobarbital sobre las comorbilidades conductuales y sobre la composición y función del microbioma fecal en perros con epilepsia idiopática.  |  Watanangura, A., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 933905. PMID: 35990279
  5. Acilureas: una nueva clase de inductores bacterianos del citocromo P-450 similares a los barbitúricos.  |  Ruettinger, RT., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 372-80. PMID: 6435683

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Phenylbutyramide, 100 g

sc-275143
100 g
$203.00