Date published: 2025-11-4

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2-Octynal (CAS 1846-68-0)

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Número de CAS:
1846-68-0
Peso Molecular:
124.18
Fórmula Molecular:
C8H12O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

2-Octynal es un compuesto químico clasificado como aldehído que posee características notables. Se presenta como un líquido incoloro con un olor potente y tiene una amplia aplicación en diversos esfuerzos de investigación científica. La versatilidad de 2-Octynal lo hace muy valioso en numerosas aplicaciones de investigación científica. Se emplea para la síntesis de compuestos orgánicos, la investigación de reacciones catalizadas por enzimas y la exploración de interacciones proteína-ligando. A través de estudios, se ha identificado a 2-Octynal como un inhibidor de varias enzimas, incluyendo acetilcolinesterasa, butirilcolinesterasa y monoaminooxidasa. Además, interactúa con varias proteínas como la albúmina y la hemoglobina. Es importante destacar que 2-Octynal forma aductos covalentes con residuos de cisteína en proteínas, lo que induce alteraciones en la estructura y función de las proteínas.


2-Octynal (CAS 1846-68-0) Referencias

  1. Resolución mediada por lipasa de 4-TMS-3-butin-2-ol y uso de los derivados mesilados como precursores de un reactivo de alenilindio quiral altamente estereoselectivo.  |  Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
  2. Modelo cuantitativo interespecies de relación estructura-actividad para aldehídos: toxicidad acuática.  |  Dimitrov, S., et al. 2004. Environ Toxicol Chem. 23: 463-70. PMID: 14982395
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  5. Síntesis de un ligando fluorado y su aplicación para la adición asimétrica de dimetilzinc a aldehídos.  |  Sokeirik, YS., et al. 2007. Org Lett. 9: 1927-9. PMID: 17425326
  6. La reactividad tiol y su impacto en la toxicidad ciliar de los aldehídos, cetonas y ésteres α,β-insaturados.  |  Böhme, A., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1905-12. PMID: 20923215
  7. Estereoquímica de la eliminación del hidrógeno durante la oxigenación del ácido linoleico por el oxígeno singlete y síntesis del ácido linoleico marcado con 11(S)-deuterio.  |  Hamberg, M. 2011. Lipids. 46: 201-6. PMID: 21161604
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  9. Quimiodisponibilidad de los electrófilos orgánicos: Impacto de la Hidrofobicidad y la Reactividad en su Exceso de Toxicidad Acuática.  |  Böhme, A., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 952-62. PMID: 27096880
  10. Hidrogenaciones Catalíticas Selectivas de Nitrilos, Cetonas y Aldehídos mediante Complejos de Pinza de Manganeso Bien Definidos.  |  Elangovan, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8809-14. PMID: 27219853
  11. Iridio contra Iridio: Los catalizadores nanocluster y monometálicos portadores del mismo ligando se comportan de forma diferente.  |  Cano, I., et al. 2017. Chemistry. 23: 1444-1450. PMID: 27873441
  12. Generación in situ de Boc-iminas menos accesibles a partir de aldehídos: construcción de un carbono cuaternario mediante la reacción de Mannich o la reacción aldol sin precedentes.  |  Kano, T., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4527-4530. PMID: 28513717
  13. Estudios sobre el metabolismo de los ácidos grasos insaturados. XVI. Purificación y propiedades generales de la 2,4-dienoil-CoA reductasa de Candida lipolytica.  |  Mizugaki, M., et al. 1985. J Biochem. 97: 837-43. PMID: 4019437

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Octynal, 5 g

sc-225521
5 g
$220.00