Date published: 2025-9-11

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2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose (CAS 7368-73-2)

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Nombres Alternativos:
2-O-a-D-Glucopyranosyl-D-galactopyranose
Solicitud:
2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose es un derivado de la galactosa
Número de CAS:
7368-73-2
Peso Molecular:
342.3
Fórmula Molecular:
C12H22O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-O-(α-D-Glucopiranosil)-D-galactosa es una molécula clave en la investigación glicobiológica, investigada principalmente por su papel en el metabolismo de los carbohidratos y los procesos de reconocimiento celular. Esta sustancia química actúa como donante o aceptor de glicosilo en reacciones enzimáticas mediadas por glicosiltransferasas, contribuyendo a la biosíntesis de oligosacáridos complejos y glicoconjugados. En investigación, se ha utilizado como sustrato en ensayos enzimáticos para caracterizar la especificidad y cinética de enzimas glicosiltransferasas implicadas en la biosíntesis de estructuras de glicanos. Además, la 2-O-(α-D-Glucopiranosil)-D-galactosa se ha estudiado por su implicación en las interacciones célula-célula y en los eventos de reconocimiento molecular mediados por proteínas de unión a glicanos, como las lectinas. Su presencia en las superficies celulares o como parte de glicoconjugados extracelulares puede desempeñar un papel en diversos procesos biológicos, como la adhesión celular, la modulación de la respuesta inmunitaria y el reconocimiento de patógenos. Además, los investigadores han estudiado las características estructurales y las vías biosintéticas asociadas a los glucoconjugados que contienen 2-O-(α-D-Glucopiranosil)-D-galactosa para comprender su importancia fisiológica en la comunicación celular y los procesos patológicos. En conjunto, esta sustancia química constituye una valiosa herramienta para estudiar la biosíntesis de los glicanos, las interacciones mediadas por glicanos y sus implicaciones en diversos contextos biológicos.


2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose (CAS 7368-73-2) Referencias

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  3. La estructura cristalina del complejo enzima-producto revela la distorsión del anillo de azúcar durante la catálisis por la α-glicosidasa inversa de la familia 63.  |  Miyazaki, T., et al. 2016. J Struct Biol. 196: 479-486. PMID: 27688023
  4. La incorporación de glicomiméticos de química 'click' altera drásticamente la estabilidad de la triple hélice en un péptido modelo de adiponectina.  |  Lutteroth, KR., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5602-5608. PMID: 28639641
  5. Síntesis Química y Evaluaciones Biológicas de las Glicoformas del Dominio Colágeno de la Adiponectina.  |  Wu, H., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7808-7818. PMID: 33979146
  6. Avances recientes en la síntesis química de glicopéptidos y glicoproteínas O-ligados: Una herramienta sintética avanzada para explorar el ámbito biológico.  |  Zhao, J., et al. 2023. Curr Opin Chem Biol. 77: 102405. PMID: 37897925
  7. La estructura de la unidad de disacáridos de la membrana basal glomerular renal.  |  Spiro, RG. 1967. J Biol Chem. 242: 4813-23. PMID: 6070267
  8. Aislamiento de una fracción de colágeno de las glicoproteínas de la pared corporal de la sanguijuela (Hirudo medicinalis) y caracterización de su porción carbohidrato-aminoácido.  |  Biswas, T. and Mukherjee, AK. 1978. Carbohydr Res. 63: 173-81. PMID: 667877
  9. Los grupos o-acetilo de la sustancia específica del neumococo tipo 34 (tipo 41 de EE.UU.)☆.  |  J.R. Dixon 1, W.K. Roberts 2, G.T. Mills 3, J.G. Buchanan, J. Baddiley. 1968. Carbohydrate Research. 8: 262-265.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-O-(α-D-Glucopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

sc-220754
5 mg
$388.00