Date published: 2026-3-7

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2-Nitrobenzyl alcohol (CAS 612-25-9)

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Número de CAS:
612-25-9
Peso Molecular:
153.14
Fórmula Molecular:
C7H7NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El alcohol 2-nitrobencílico funciona como grupo protector en síntesis orgánica. Se utiliza para enmascarar temporalmente el grupo hidroxilo de alcoholes y fenoles, permitiendo que se produzcan reacciones selectivas en otros grupos funcionales. El mecanismo de acción implica la formación de un enlace covalente entre el grupo hidroxilo del alcohol o fenol y el grupo nitrobencílico, bloqueando eficazmente su reactividad. Esta protección puede invertirse en condiciones específicas, como la exposición a la luz ultravioleta, permitiendo la recuperación de la funcionalidad hidroxilo original. De este modo, el alcohol 2-nitrobencílico es útil para controlar la reactividad de los compuestos que contienen hidroxilo en diversas vías de síntesis, permitiendo la síntesis de moléculas complejas con modificaciones estructurales precisas.


2-Nitrobenzyl alcohol (CAS 612-25-9) Referencias

  1. Mecanismos de reacción fotoquímica de los compuestos 2-nitrobencílicos: los alcoholes 2-nitrobencílicos forman 2-nitrosohidratos por transferencia dual de protones.  |  Gaplovsky, M., et al. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 33-42. PMID: 15616689
  2. Micelas activadas por luz infrarroja cercana para la liberación rápida y controlada de fármacos en tejidos profundos.  |  Cao, J., et al. 2013. Biomaterials. 34: 6272-83. PMID: 23721796
  3. Cinética de conjugación y oxidación de alcoholes nitrobencílicos por enzimas hepáticas de rata.  |  Rickert, DE., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 4163-8. PMID: 2933044
  4. Etiquetado y reticulación fotodirigidos mediante derivados del alcohol 2-nitrobencílico con selectividad amínica.  |  Wang, C., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2264-2267. PMID: 31984385
  5. Reacción de ciclación redox intramolecular de acceso a cinolinas a partir de alcohol 2-nitrobencílico y bencilamina vía intermediario 2-nitrosobenzaldehído.  |  Sa, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33260-33263. PMID: 36425163
  6. Metabolismo de nitrotoluenos por hepatocitos de rata Fischer 344 recién aislados.  |  deBethizy, JD. and Rickert, DE. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 45-50. PMID: 6141911
  7. Anticuerpos activables por luz: modelos de proteínas activables a distancia.  |  Self, CH. and Thompson, S. 1996. Nat Med. 2: 817-20. PMID: 8673931

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Nitrobenzyl alcohol, 25 g

sc-238172
25 g
$47.00