Date published: 2025-11-11

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2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8)

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Número de CAS:
765-38-8
Peso Molecular:
85.15
Fórmula Molecular:
C5H11N
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

2-Methylpyrrolidine es un compuesto heterocíclico alifático que presenta una estructura de anillo de cinco miembros. Su importancia en la investigación científica radica en su multifuncionalidad como intermediario sintético y su participación en la síntesis de diversos productos naturales. Además, se ha identificado a 2-Methylpyrrolidine como un inhibidor de enzimas específicas, incluyendo la ciclooxigenasa-2 (COX-2).


2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8) Referencias

  1. Síntesis eficiente y práctica de (R)-2-metilpirrolidina.  |  Zhao, D., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4336-8. PMID: 16709084
  2. Modelización de la ligadura de prolina en el sensor de CO dependiente del hemo, CooA, utilizando análogos de moléculas pequeñas.  |  Pinkert, JC., et al. 2006. J Biol Inorg Chem. 11: 642-50. PMID: 16724227
  3. SAR in vitro de los antagonistas del receptor H3 de la histamina que contienen pirrolidina: tendencias a través de múltiples series químicas.  |  Nersesian, DL., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 355-9. PMID: 18077160
  4. [Regioselectividad en la deshidrogenación de etilendiaminas sustituidas como modelos de nicotina].  |  Möhrle, H. and Berlitz, J. 2009. Pharmazie. 64: 565-73. PMID: 19827296
  5. Extracción de Teucrium manghuaense y evaluación de la bioactividad de su extracto.  |  Yin, G., et al. 2009. Int J Mol Sci. 10: 4330-41. PMID: 20057948
  6. Síntesis asimétrica de amina cíclica quiral a partir de imina cíclica mediante catalizador bacteriano de célula entera de imina reductasa enantioselectiva.  |  Mitsukura, K., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4533-5. PMID: 20820664
  7. Purificación y caracterización de una nueva (R)-imina reductasa de Streptomyces sp. GF3587.  |  Mitsukura, K., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1778-82. PMID: 21897027
  8. Estructura y actividad de la NADPH-dependiente reductasa Q1EQE0 de Streptomyces kanamyceticus, que cataliza la reducción R-selectiva de un sustrato imina.  |  Rodríguez-Mata, M., et al. 2013. Chembiochem. 14: 1372-9. PMID: 23813853
  9. 2-Methyl-4-(naphthalen-2-yl)-3a-nitro-3,3a,4,9b-tetra-hydro-2H-spiro-[chromeno[3,4-c]pyrrole-1,3'-indolin]-2'-one.  |  Devi, SK., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1045-6. PMID: 24046621
  10. Estructura, Actividad y Estereoselectividad de Oxidorreductasas Dependientes de NADPH que Catalizan la Reducción S-Selectiva del Sustrato Imina 2-metilpirrolina.  |  Man, H., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1052-9. PMID: 25809902
  11. Cristalitos polimórficos de escaraína quiral en láminas delgadas texturadas.  |  Zablocki, J., et al. 2020. Chirality. 32: 619-631. PMID: 32155676
  12. Actividad óptica en aminas cíclicas saturadas: Untangling the Roles of Nitrogen-Inversion and Ring-Puckering Dynamics.  |  Craft, CL., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5562-5584. PMID: 34142836
  13. Resolución cinética acilativa de alquilaminas cíclicas racémicas sustituidas con metilo con 2,5-dioxopirrolidin-1-il (R)-2-fenoxipropanoato.  |  Gruzdev, DA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 862-869. PMID: 35006228
  14. Síntesis de estructuras orgánicas covalentes quirales mediante organocatálisis asimétrica para la catálisis asimétrica heterogénea.  |  Li, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115044. PMID: 35357070

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methylpyrrolidine, 2 g

sc-230564
2 g
$163.00