Date published: 2025-9-17

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2-Methylhexadecanoic Acid (CAS 27147-71-3)

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Nombres Alternativos:
2-Methylpalmitic Acid
Número de CAS:
27147-71-3
Peso Molecular:
270.46
Fórmula Molecular:
C17H34O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methylhexadecanoic acid (2-MHD) es un ácido graso de cadena larga significativo. Juega un papel vital como componente principal de los fosfolípidos de la membrana celular y participa en varios procesos celulares. Este ácido graso también se puede encontrar en varias fuentes de alimentos. El mecanismo preciso de acción del 2-Methylhexadecanoic acid aún no se comprende completamente. Sin embargo, se plantea la hipótesis de que el 2-MHD puede actuar como agonista para ciertos receptores, como el receptor acoplado a proteínas G GPR40.


2-Methylhexadecanoic Acid (CAS 27147-71-3) Referencias

  1. Estudios de fibroblastos que documentan un caso de deficiencia de 2-metilacil-CoA racemasa peroxisomal: posible relación entre la deficiencia de racemasa y la malabsorción y la deficiencia de vitamina K.  |  Van Veldhoven, PP., et al. 2001. Eur J Clin Invest. 31: 714-22. PMID: 11473573
  2. Descomposición de ácidos grasos de cadena recta 2-hidroxilados a través de la 2-hidroxifitanoil-CoA liasa peroxisomal: una vía revisada para la alfa-oxidación de ácidos grasos de cadena recta.  |  Foulon, V., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9802-12. PMID: 15644336
  3. Las ligasas de acil-CoA grasos promiscuas producen precursores de acil-CoA y acil-SNAC para la biosíntesis de policétidos.  |  Arora, P., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9388-9. PMID: 15984864
  4. Comparación de los mecanismos del metabolismo de alcanos en condiciones de reducción de sulfato entre dos aislados bacterianos y un consorcio bacteriano.  |  Callaghan, AV., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 4274-82. PMID: 16751542
  5. Beta-oxidación en cultivos de hepatocitos de ratones con knockouts de genes peroxisomales.  |  Dirkx, R., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 718-23. PMID: 17442273
  6. Actividades diferenciales de los peroxisomas a lo largo del epitelio intestinal de ratón.  |  Morvay, PL., et al. 2017. Cell Biochem Funct. 35: 144-155. PMID: 28370438
  7. Patología inducida por fitol en ratones deficientes en 2-hidroxiacil-CoA liasa (HACL1). Evidencia de una segunda liasa no relacionada con HACL1.  |  Mezzar, S., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1862: 972-990. PMID: 28629946
  8. Oxidación microbiológica de compuestos alifáticos de cadena larga. II. Alcanos de cadena ramificada.  |  Jones, DF. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 22: 2809-15. PMID: 5749354
  9. Betaoxidación mitocondrial de ácidos grasos 2-metilados en hígado de rata.  |  Mao, LF., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 221-8. PMID: 7639525
  10. Comparación de la alfa-oxidación de ácidos grasos por hepatocitos de rata y por microsomas hepáticos enriquecidos con NADPH, Fe3+ y fosfato.  |  Huang, S., et al. 1994. Lipids. 29: 671-8. PMID: 7861933
  11. Investigación dilatométrica de transiciones de fase y estructuras de jabones anhidros  |  Skoda, W. 1969. Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift für Polymere. 234: 1128-1138.
  12. Separación cromatográfica en fluido supercrítico de compuestos de polaridad baja a media difíciles de eluir de columnas empaquetadas  |  Doehl, J., Farbrot, A., Greibrokk, T., & Iversen, B. 1987. Journal of Chromatography A. 392: 175-184.
  13. Transesterificación rápida y espectrometría de masas para el análisis del aceite de semillas  |  Ayorinde, F. O., Clifton, J., Afolabi, O. A., & Shepard, R. L. 1988. Journal of the American Oil Chemists' Society. 65: 942-947.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methylhexadecanoic Acid, 1 g

sc-486067
1 g
$182.00