Date published: 2025-9-8

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2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5)

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Número de CAS:
1120-72-5
Pureza:
98%
Peso Molecular:
98.14
Fórmula Molecular:
C6H10O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La 2-metilciclopentanona es una cetona con estructura de anillo de ciclopentano, que se utiliza con frecuencia en el campo de la química orgánica como reactivo e intermedio en vías sintéticas. Sus propiedades como cetona la convierten en una candidata idónea para reacciones como la adición nucleofílica o la condensación, fundamentales en la construcción de moléculas orgánicas complejas. Los investigadores estudian la 2-metilciclopentanona por su posible uso en la síntesis de productos naturales, farmacéuticos y compuestos aromáticos. Su reactividad también se explora en el contexto de la creación de nuevos enlaces carbono-carbono y la generación de estereocentros, lo cual es importante para construir moléculas quirales. Además, la 2-metilciclopentanona sirve como material de partida para la preparación de compuestos cíclicos que presentan propiedades únicas y podrían ser de interés en la ciencia de materiales. El comportamiento del compuesto en diversas condiciones químicas ayuda a avanzar en el conocimiento de la metodología sintética y la optimización de reacciones.


2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5) Referencias

  1. Cetonas de ciclopentilo: identificación y función en las hormigas aztecas.  |  Wheeler, JW., et al. 1975. Science. 187: 254-5. PMID: 1111099
  2. Se puede acceder a cetonas y aldehídos no racémicos alfa-epimerizables no funcionalizados mediante la resolución dinámica de iminas inducida por cristalización.  |  Kosmrlj, J., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3208-9. PMID: 12630864
  3. Una síntesis asimétrica breve y concisa del hamigerano B.  |  Trost, BM., et al. 2005. Chemistry. 11: 951-9. PMID: 15612053
  4. Insights into sequence-activity relationships among Baeyer-Villiger monooxygenases as revealed by the intragenomic complement of enzymes from Rhodococcus jostii RHA1.  |  Szolkowy, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1208-17. PMID: 19360806
  5. Síntesis diastereoselectiva de piperidinas 2,3,6-trisustituidas.  |  Humphrey, JM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 4525-36. PMID: 19441779
  6. Fotólisis directa de estrona: identificación de subproductos mediante LC-Q-TOF.  |  Souissi, Y., et al. 2012. Chemosphere. 87: 185-93. PMID: 22239945
  7. Tirando de las palancas de la fotofísica: cómo la estructura controla la tasa de disipación de energía.  |  Kuhlman, TS., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2247-50. PMID: 23325458
  8. Síntesis total de crotoforbolona.  |  Asaba, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14457-61. PMID: 26493044
  9. Mediciones concomitantes in situ de FTIR e impedancia para abordar el mecanismo de detección de vapor de 2-metilciclopentanona en nanocompuestos de MnO2-polímero.  |  Okechukwu, VO., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8324-8333. PMID: 31459920
  10. Actividad carbonil reductasa mostrada por la 20 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa testicular porcina.  |  Nakajin, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 1215-8. PMID: 9401736

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methylcyclopentanone, 5 g

sc-225486
5 g
$122.00