Date published: 2025-9-20

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2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6)

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Número de CAS:
615-15-6
Peso Molecular:
132.16
Fórmula Molecular:
C8H8N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-metilbenzimidazol es un compuesto heterocíclico que se encuentra en diversos procesos bioquímicos. Interviene en la síntesis de diversas biomoléculas y es un componente importante en la formación de ciertas proteínas y enzimas. El 2-metilbenzimidazol interviene en la regulación de la expresión génica y es esencial para el correcto funcionamiento de las células. El 2-metilbenzimidazol tiene propiedades antioxidantes, que pueden ayudar a proteger las células de los daños causados por los radicales libres.


2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6) Referencias

  1. Anulación heteroaromática de dianiones de 2-metil/2-cianometilbenzimidazol con ditioacetales de alfa-oxoceteno: un protocolo sintético altamente regioselectivo para pirido[1,2-a]benzimidazoles 1,2- y 2,3-sustituidos/anulados.  |  Panda, K., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3498-506. PMID: 12713352
  2. Síntesis y estructuras de dos compuestos quirales de zincofosfito: [Zn(C8H8N2)(HPO3)] and (C6H13N2)[Zn3(C6H12N2)(HPO3)3(H2PO3)].  |  Liu, L., et al. 2008. Dalton Trans. 2009-14. PMID: 18382778
  3. Actividad citotóxica, estructuras cristalinas de rayos X y caracterización espectroscópica de compuestos de coordinación de cobalto(II), cobre(II) y zinc(II) con benzimidazoles 2-sustituidos.  |  Sánchez-Guadarrama, O., et al. 2009. J Inorg Biochem. 103: 1204-13. PMID: 19628280
  4. Estructura molecular y espectros vibracionales de moléculas de 2- y 5-metilbenzimidazol mediante teoría del funcional de la densidad.  |  Güllüoglu, MT., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 76: 107-14. PMID: 20395166
  5. Ferroelectricidad y antiferroelectricidad a temperatura ambiente en benzimidazoles.  |  Horiuchi, S., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1308. PMID: 23250438
  6. Evaluación química cuántica de derivados de benzimidazol como inhibidores de la corrosión.  |  Obayes, HR., et al. 2014. Chem Cent J. 8: 21. PMID: 24674343
  7. Alquilación Estereoselectiva del Vinilceteno Silil N,O-Acetal y su Aplicación a la Síntesis del Ácido Micocerosico.  |  Nakamura, T., et al. 2016. Org Lett. 18: 132-5. PMID: 26673532
  8. Formación de biopelículas sobre cobre y su control mediante un inhibidor/biocida en el entorno del agua de refrigeración.  |  Narenkumar, J., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 7588-7594. PMID: 34867063
  9. Marcos zeolíticos de imidazolato de sodalita multivariante: una síntesis directa sin disolventes.  |  López-Cabrelles, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 842-847. PMID: 35173949
  10. Una cómoda síntesis de N-(hetero)arilamidas mediante el acoplamiento oxidativo de metilheteroarenos con aminas.  |  Jaiswal, A., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6915-6922. PMID: 35979753
  11. Estructura Cristalina, Espectroscopía Raman, FTIR, Absorción UV-Vis, Fotoluminiscencia, TG-DSC y Propiedades Dieléctricas de Nuevos Cristales Semiorgánicos de Perclorato de 2-metilbenzimidazolio.  |  Balashova, E., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36903111
  12. Transformación microbiana de compuestos nitroaromáticos en efluentes de aguas residuales.  |  Hallas, LE. and Alexander, M. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1234-41. PMID: 6859845
  13. Inducción de la pérdida cromosómica en la cepa D61.M de Saccharomyces cerevisiae por compuestos benzimidazólicos seleccionados.  |  Goin, CJ. and Mayer, VW. 1995. Mutat Res. 343: 185-99. PMID: 7623873

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methylbenzimidazole, 5 g

sc-238144
5 g
$24.00