Estructura molecular de 2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid, Número CAS: 4165-32-6
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6)
Ver las publicaciones del producto (1)
Número de CAS:
4165-32-6
Peso Molecular:
147.2
Fórmula Molecular:
C5H9NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El ácido 2-metiltiazolidin-4-carboxílico es un compuesto utilizado con frecuencia en la síntesis de moléculas biológicamente activas y en el estudio del metabolismo de los aminoácidos. Su incorporación a moléculas de mayor tamaño es de especial interés en el diseño de inhibidores enzimáticos, donde puede imitar sustratos o intermediarios naturales. Además, se utiliza en el estudio de péptidos miméticos, lo que permite comprender mejor las interacciones proteína-proteína y la catálisis enzimática. En la investigación bioquímica, el ácido 2-metiltiazolidin-4-carboxílico se explora por su papel en la modulación de rutas metabólicas, en particular las relacionadas con la biosíntesis y degradación de aminoácidos. El compuesto también se utiliza como material de partida para la preparación de diversos compuestos cíclicos y acíclicos, que se analizan por sus posibles aplicaciones industriales.
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6) Referencias
- Unión del acetaldehído a un metabolito del glutatión: caracterización por espectrometría de masas de un conjugado de acetaldehído y cisteinilglicina. | Anni, H., et al. 2003. Alcohol Clin Exp Res. 27: 1613-21. PMID: 14574232
- Eliminación del formaldehído de las soluciones de diálisis peritoneal mediante compuestos aminotioles reducidos. | Bird, SD., et al. 2004. Nephrology (Carlton). 9: 65-72. PMID: 15056264
- Determinación de tiazolidin-4-carboxilatos en orina mediante derivatización con cloroformato y cromatografía de gases-espectrometría de masas de impacto electrónico. | Shin, HS., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 1225-32. PMID: 17610311
- Características de permeabilidad y toxicidad de la L-cisteína y el ácido 2-metiltiazolidin-4-carboxílico en células Caco-2. | Kartal-Hodzic, A., et al. 2013. Pharm Dev Technol. 18: 1288-93. PMID: 22356486
- Determinación del ácido 2-carboxi-tiazolidin-4-carboxílico en fluidos biológicos mediante cromatografía de intercambio iónico. | Alary, J., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 715-23. PMID: 2490775
- Análisis por espectrometría de masas del metabolismo de la L-cisteína: función fisiológica y destino de la L-cisteína en el parásito protozoario Entamoeba histolytica. | Jeelani, G., et al. 2014. mBio. 5: e01995. PMID: 25370494
- Metabolismo redox basado en tioles de Entamoeba: Una diana potencial para el desarrollo de fármacos. | Jeelani, G. and Nozaki, T. 2016. Mol Biochem Parasitol. 206: 39-45. PMID: 26775086
- Conjugación del acetaldehído con la cisteinilglicina, primer metabolito de la degradación del glutatión por la gamma-glutamiltranspeptidasa. | Kera, Y., et al. 1985. Agents Actions. 17: 48-52. PMID: 2867670
- Un nuevo método de cuantificación de biomarcadores que contienen azufre de la exposición al formaldehído y al acetaldehído en muestras de orina y plasma humanos. | Landmesser, A., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 7535-7546. PMID: 32840653
- El mecanismo de la carcinogénesis por el humo del tabaco. Más pruebas experimentales y una predicción de la hipótesis de la defensa tiol. | Fenner, ML. and Braven, J. 1968. Br J Cancer. 22: 474-9. PMID: 5681008
- La modulación de la proliferación dependiente de IL-2 de las células CTLL-2 por el ácido 2-metil-tiazolidina-2,4-dicarboxílico. | Włodek, L., et al. 1995. Immunopharmacology. 30: 51-8. PMID: 7591713
- Cambios inducidos por el etanol en el contenido de compuestos tiólicos y de peroxidación lipídica en hígados y cerebros de ratones: protección por derivados de la tiazolidina. | Wlodek, L. and Rommelspacher, H. 1994. Alcohol Alcohol. 29: 649-57. PMID: 7695779
- Transaminación y transulfuración de la L-cisteína en células de tumor de ascitis de Ehrlich e hígado de ratón. La reacción no enzimática de L-cisteína con piruvato. | Włodek, L., et al. 1993. Int J Biochem. 25: 107-12. PMID: 8094343
- Derivados de tiazolidina como fuente de L-cisteína libre en tejidos de rata. | Wlodek, L., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1917-28. PMID: 8267641
- Modulación selectiva de los niveles de sulfhidrilos no proteicos en ratones portadores de tumores de ascitis de Ehrlich. | Włodek, LB. and Wróbel, M. 1996. Neoplasma. 43: 259-63. PMID: 8931751
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid, 500 mg | sc-308430 | 500 mg | $370.00 |