Date published: 2025-11-5

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2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0)

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Nombres Alternativos:
MNBA
Número de CAS:
434935-69-0
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
344.28
Fórmula Molecular:
C16H12N2O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (2M6NBA) es un compuesto orgánico caracterizado por la fórmula molecular C9H6NO4. Este sólido incoloro muestra insolubilidad en agua y tiene un punto de fusión en el rango de 165-168°C. Las aplicaciones científicas de la investigación de 2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride son extensas. Se utiliza como reactivo en la síntesis de compuestos quirales, como catalizador en reacciones orgánicas y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, desempeña un papel fundamental en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluyendo heterociclos y análogos de péptidos. Actuando como catalizador, 2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride activa los reactivos y mejora la velocidad de reacción.


2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0) Referencias

  1. Un uso eficaz del anhídrido benzoico y sus derivados para la síntesis de ésteres carboxílicos y lactonas: un método de anhídrido mixto potente y conveniente promovido por catalizadores básicos.  |  Shiina, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1822-30. PMID: 15058924
  2. Síntesis total enantioselectiva de octalactina a utilizando reacciones aldólicas asimétricas y una lactonización rápida para formar un anillo de tamaño medio.  |  Shiina, I., et al. 2005. Chemistry. 11: 6601-8. PMID: 16118824
  3. Determinación altamente sensible de estrona y estradiol en suero humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem con ionización por electroespray.  |  Yamashita, K., et al. 2007. Steroids. 72: 819-27. PMID: 17716700
  4. Utilización de una nueva derivatización picolinoyl para la cuantificación simultánea de seis corticosteroides mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem con ionización por electroespray.  |  Yamashita, K., et al. 2007. J Chromatogr A. 1173: 120-8. PMID: 17964584
  5. N-óxido de 4-(dimetilamino)piridina (DMAPO): un catalizador nucleófilo eficaz en la reacción de acoplamiento peptídico con anhídrido 2-metil-6-nitrobenzoico.  |  Shiina, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 454-61. PMID: 18219641
  6. Determinación simultánea de tetrahidrocortisol, alotetrahidrocortisol y tetrahidrocortisona en orina humana mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem por ionización de electroespray.  |  Yamashita, K., et al. 2008. Steroids. 73: 727-37. PMID: 18394666
  7. Desarrollo de un método de derivatización sensible para la aldosterona en la cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem con ionización por electroespray de corticosteroides.  |  Yamashita, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 114-21. PMID: 18561939
  8. El ácido fusárico como nuevo reactivo derivatizante protón-afín para la cuantificación altamente sensible de hidroxiesteroides por LC-ESI-MS/MS.  |  Yamashita, K., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 249-53. PMID: 19914845
  9. Evaluación de la eficacia de la macrolactonización utilizando MNBA en la síntesis del aglicón de eritromicina A.  |  Shiina, I., et al. 2009. Chem Rec. 9: 305-20. PMID: 20041452
  10. Síntesis total del cianólido A y confirmación de su configuración absoluta.  |  Kim, H. and Hong, J. 2010. Org Lett. 12: 2880-3. PMID: 20491466
  11. Mejora significativa de la detección de 11-Hydroxy-THC mediante la formación de ésteres de ácido picolínico y la aplicación de cromatografía líquida/espectrometría de masas multietapa (LC-MS(3)): Aplicación al análisis de cabello y fluidos orales.  |  Thieme, D., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 577-85. PMID: 25345394
  12. Agentes antineoplásicos. 599. Síntesis total de dolastatina 16.  |  Pettit, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 476-85. PMID: 25689568
  13. [Síntesis total de productos naturales biológicamente activos para la elucidación del modo de acción].  |  Yoshida, M. 2015. Yakugaku Zasshi. 135: 1099-108. PMID: 26423864
  14. Síntesis combinatoria en fase sólida y evaluación biológica de análogos de la destruxina E.  |  Yoshida, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 18417-30. PMID: 26531322
  15. Macrolactamización Catalizada por N-óxido de 4-(Dimetilamino)piridina Utilizando Anhídrido 2-metil-6-nitrobenzoico en la Síntesis del Análogo Depsipéptido del FE399.  |  Tonoi, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3571-3577. PMID: 33585740

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride, 1 g

sc-251782
1 g
$55.00