Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methyl-5-nitroaniline (CAS 99-55-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
5-Nitro-o-toluidine; 2-Amino-4-nitrotoluene
Número de CAS:
99-55-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
152.15
Fórmula Molecular:
C7H8N2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methyl-5-nitroaniline, o 2-MNA, es un notable compuesto de tipo amina aromática ampliamente utilizado en diversas aplicaciones científicas, gracias a sus propiedades distintivas. Se presenta como un sólido cristalino de color amarillo pálido, con un punto de fusión alrededor de 100°C. La versatilidad del compuesto es evidente, ya que muestra solubilidad tanto en agua como en disolventes orgánicos, y está fácilmente disponible en forma líquida y sólida. Además de su disponibilidad comercial, su estructura química es relativamente simple, lo que lo convierte en una sustancia relativamente estable. Su importancia en la investigación científica es profunda, donde encuentra aplicación como reactivo en síntesis orgánica, catalizando reacciones químicas y participando como reactante en la síntesis de diversos compuestos. La utilidad del compuesto se extiende a la síntesis de agroquímicos y diversos materiales, resaltando aún más su importancia en los avances científicos. El modo de acción de 2-Methyl-5-nitroaniline radica en su capacidad para formar enlaces covalentes con otras moléculas, debido a su naturaleza de amina aromática. Dependiendo del contexto ambiental, puede actuar tanto como donante como aceptor de electrones. Además, entran en juego sus propiedades catalíticas, acelerando efectivamente el ritmo de las reacciones químicas. La versatilidad y las características únicas de 2-Methyl-5-nitroaniline lo convierten en un compuesto indispensable, que contribuye significativamente a diversos esfuerzos y aplicaciones científicas en campos diversos.


2-Methyl-5-nitroaniline (CAS 99-55-8) Referencias

  1. Síntesis y propiedades anticonvulsivantes y neurotóxicas de derivados N-fenílicos sustituidos del farmacóforo ftalimida.  |  Vamecq, J., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1311-9. PMID: 10753468
  2. Evidencia experimental de la no planaridad del grupo amino en las nitroanilinas: estudio de difracción de neutrones de 2-metil-5-nitroanilina a 100 K.  |  Ellena, J., et al. 1999. Acta Crystallogr B. 55: 209-215. PMID: 10927358
  3. La 4-yodo-2-metil-5-nitroanilina no presenta ni fuertes enlaces de hidrógeno ni interacciones I..nitro intermoleculares.  |  Garden, SJ., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 1212-4. PMID: 11600789
  4. Fotólisis UV de nitroarenos asistida por tensioactivos.  |  Diehl, CA., et al. 2002. Chemosphere. 46: 553-60. PMID: 11838434
  5. Reevaluación de los grandes aumentos del momento dipolar en cristales: un análisis experimental y teórico detallado de la densidad de carga de la 2-metil-4-nitroanilina.  |  Whitten, AE., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 8763-76. PMID: 16836439
  6. Establecimiento de un método de extracción para la recuperación de pigmentos de tatuaje de la piel humana utilizando la tecnología de detector de matriz de diodos HPLC.  |  Engel, E., et al. 2006. Anal Chem. 78: 6440-7. PMID: 16970319
  7. Una nueva clase de polioxometalatos funcionalizados: síntesis, estructura y estudios preliminares de actividad antitumoral de tres hexamolibdatos arilimido sustituidos con un fuerte grupo nitro que atrae electrones, (Bu4N)2[Mo6O18([triple enlace]NAr)] (Ar = 3-NO2-C6H4, 2-CH3-4-NO2-C6H3, 2-CH3-5-NO2-C6H3).  |  Xue, S., et al. 2008. Dalton Trans. 4770-5. PMID: 18728886
  8. Sobre la topología de la densidad electrónica y las propiedades electrostáticas de las nitroanilinas. Una investigación teórica sobre cristales de m-nitroanilina y 2-metil-5-nitroanilina.  |  Fantoni, AC., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 9527-32. PMID: 19653659
  9. El tatuaje de la piel provoca el transporte y la descomposición inducida por la luz de los pigmentos del tatuaje: primera cuantificación in vivo utilizando un modelo de ratón.  |  Engel, E., et al. 2010. Exp Dermatol. 19: 54-60. PMID: 19703227
  10. Un nuevo polimorfo de 2-metil-6-nitroanilina.  |  Callear, SK. and Hursthouse, MB. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o539-42. PMID: 19805890
  11. Investigaciones de difracción de rayos X, vibracionales y de química cuántica del tricloroacetato de 2-metil-4-nitroanilinio ácido tricloroacético.  |  Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 625-38. PMID: 22858610
  12. Imatinib intermediate as a two in one dual channel sensor for the recognition of Cu²⁺ and I- ions in aqueous media and its practical applications.  |  Patil, SR., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 13299-306. PMID: 25056090
  13. Constantes de disociación de algunas anilinas y fenoles disustituidos en solución acuosa a 25° C.  |  Robinson, RA. 1967. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 71A: 213-218. PMID: 31824047
  14. Análisis estructural, teórico y espectroscópico de sales de 2-metil-5-nitroanilina con diversos ácidos inorgánicos.  |  Medviediev, V. and Daszkiewicz, M. 2019. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 75: 1003-1013. PMID: 32830680
  15. Evaluación de la 5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-N-(2-metil-5-(3-(trifluorometil)benzamido)fenil)nicotinamida marcada con carbono-11 como trazador PET para la obtención de imágenes de la expresión del CSF-1R en el cerebro.  |  van der Wildt, B., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 42: 116245. PMID: 34119698

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-5-nitroaniline, 100 g

sc-238140
100 g
$23.00