Date published: 2025-9-26

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2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5)

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Nombres Alternativos:
Dimethyl ethynyl carbinol
Número de CAS:
115-19-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
84.12
Fórmula Molecular:
C5H8O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 2-metil-3-butin-2-ol, un compuesto orgánico sintético caracterizado por sus exclusivos grupos funcionales alquino y alcohólico, desempeña un papel importante en diversos ámbitos de la investigación, especialmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su estructura permite reacciones químicas versátiles, lo que lo convierte en un valioso componente básico de la química orgánica. Los investigadores suelen utilizar el 2-metil-3-butin-2-ol por su capacidad para someterse a reacciones como la hidrólisis y la oxidación, que sirven para modificar marcos moleculares e introducir grupos funcionales durante las vías sintéticas. Además, su presencia en la creación de polímeros, fragancias y especialidades químicas subraya su importancia. Su utilidad en investigación se extiende a los estudios de catálisis, donde sirve como sustrato para probar la eficacia y selectividad de nuevos catalizadores. Este compuesto ejemplifica las herramientas fundamentales de la investigación química, facilitando avances en la ciencia de los materiales y la química orgánica sintética gracias a su amplia aplicación en la construcción de entidades químicas complejas y la exploración de mecanismos de reacción.


2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5) Referencias

  1. Adición enantioselectiva de 2-metil-3-butin-2-ol a aldehídos: preparación de 3-hidroxi-1-butinos.  |  Boyall, D., et al. 2000. Org Lett. 2: 4233-6. PMID: 11150207
  2. Síntesis regioselectiva de 6-alquil- y 6-prenilpolihidroxiisoflavonas y derivados de 6-alquilcumaronocromona.  |  Tsukayama, M., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1285-9. PMID: 15516747
  3. Catalización asimétrica catalizada por indio(III) acelerada por ligando de aldehídos con 2-metil-3-butin-2-ol como donante equivalente de etileno.  |  Harada, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 948-50. PMID: 17311130
  4. Detección del celo en el antílope negro indio: evaluación conductual, hormonal y de los volátiles urinarios.  |  Archunan, G. and Rajagopal, T. 2013. Gen Comp Endocrinol. 181: 156-66. PMID: 23229002
  5. Influencia de los adsorbatos naturales del óxido de magnesio en su reactividad en catálisis básica.  |  Cornu, D., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 19870-8. PMID: 24145744
  6. Síntesis práctica de aril-2-metil-3-butin-2-oles a partir de bromuros de arilo mediante reacciones de acoplamiento de Sonogashira convencionales y descarboxilantes sin cobre.  |  Caporale, A., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 384-93. PMID: 24605159
  7. Hidrogenación selectiva asistida por ultrasonidos de alcoholes acetilénicos C-5 con catalizadores Lindlar.  |  Tripathi, B., et al. 2015. Ultrason Sonochem. 26: 445-451. PMID: 25797157
  8. Rotadores asimétricos de 1,4-bis(etil)biciclo[2.2.2]octano mediante funcionalización con monocarbinol. Fácil acceso a los polirotores.  |  Lemouchi, C. and Batail, P. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1881-5. PMID: 26664606
  9. Un cribado de inhibidores de quinasas identifica imidazopiridina aminofurazanos antimicrobianos como inhibidores específicos de la PASTA quinasa PrkA de Listeria monocytogenes.  |  Schaenzer, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 17037-17045. PMID: 28821610
  10. Acoplamiento Asimétrico Catalítico Enantioselectivo A3 con Ligandos Fosfino-Imidazolina.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2019. J Org Chem. 84: 5763-5772. PMID: 30942080
  11. Observación de los efectos sustituyentes en la adsorción electroquímica e hidrogenación de alquinos sobre Pt{hkl}. utilizando SHINERS.  |  Guan, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 10999-11010. PMID: 33042608
  12. Modificación dinámica de catalizadores de paladio con alquilaminas de cadena para la hidrogenación selectiva de alquinos.  |  Luo, Q., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 31775-31784. PMID: 34227385
  13. Comprensión de las interacciones entre líquidos iónicos basados en aniones azoles y 2-metil-3-butin-2-ol desde la perspectiva experimental: el efecto jaula.  |  Fu, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 12550-12562. PMID: 35579063
  14. Ruptura de las relaciones de escala en la semihidrogenación del alquino mediante la manipulación de átomos intersticiales en Pd con ganancia de electrones d.  |  Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
  15. 2-metil-3-butin-2-ol como precursor del acetileno en la reacción de Mannich. Una nueva síntesis de inactivadores suicidas de la monoaminooxidasa.  |  Fowler, JS. 1977. J Org Chem. 42: 2637-7. PMID: 874623

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-3-butyn-2-ol, 5 ml

sc-238135
5 ml
$26.00

2-Methyl-3-butyn-2-ol, 100 ml

sc-238135A
100 ml
$20.00