Date published: 2025-9-9

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2-Methyl-1-propanethiol (CAS 513-44-0)

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Nombres Alternativos:
Isobutyl mercaptan
Solicitud:
2-Methyl-1-propanethiol se utiliza en el estudio del suministro de fármacos y de las monocapas autoensambladas
Número de CAS:
513-44-0
Pureza:
≥92%
Peso Molecular:
90.19
Fórmula Molecular:
(CH3)2CHCH2SH
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Methyl-1-propanethiol tiene varios usos en la investigación, incluyendo la entrega de medicamentos, la ciencia de materiales y la nanoelectrónica. Se ha demostrado que se une con L-Cys (el transportador) a través de un enlace disulfuro para formar sistemas de entrega de medicamentos dirigidos al cerebro (BTDS), y se utiliza en el estudio de monocapas autoensambladas (SAMs). Además, sus propiedades antioxidantes lo hacen valioso para neutralizar los radicales libres dañinos. Además, el 2-Methyl-1-propanethiol actúa como agente quelante, formando complejos estables con iones metálicos e influyendo en varios procesos bioquímicos.


2-Methyl-1-propanethiol (CAS 513-44-0) Referencias

  1. Correlaciones de la Refractividad Molar y el Índice de Conectividad para los Coeficientes Viriales de la Ley de Henry de los Compuestos Olorosos de Azufre sobre Carbono y para los Índices de Retención Cromatográfica de Gases.  |  Rybolt, TR., et al. 2001. J Colloid Interface Sci. 234: 168-177. PMID: 11161504
  2. Efecto del pH y la temperatura en la cinética de la oxidación de olores mediante dióxido de cloro.  |  Kastner, JR., et al. 2003. J Air Waste Manag Assoc. 53: 1218-24. PMID: 14604331
  3. Derivatización en columna-electrocromatografía capilar con o-ftalaldehído/alquiltiol para el ensayo de aminas biogénicas.  |  Oguri, S., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 271-6. PMID: 15354448
  4. Potenciales transferibles para equilibrios de fases. 8. 8. Descripción de átomos unidos para tioles, sulfuros, disulfuros y tiofeno.  |  Lubna, N., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 24100-7. PMID: 16375402
  5. Dirigirse a la isoforma cerebrovascular del gran transportador de aminoácidos neutros (LAT1) mediante un novedoso sistema de administración de fármacos cerebrales basado en disulfuro.  |  Killian, DM., et al. 2007. Drug Deliv. 14: 25-31. PMID: 17107928
  6. Quimioluminiscencia electrogenerada de puntos cuánticos de PbS.  |  Sun, L., et al. 2009. Nano Lett. 9: 789-93. PMID: 19115964
  7. Síntesis de nanopartículas monodispersas [Oct4N(+)][Au25(SR)18(-)], con algunas observaciones mecanísticas.  |  Parker, JF., et al. 2010. Langmuir. 26: 13650-4. PMID: 20695616
  8. Control de la ramificación en cadena de la estructura atómica de las interfaces oro-azufre basadas en alcanotiol.  |  Wang, Y., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 14856-9. PMID: 21859147
  9. La resistencia al veneno de serpiente como adaptación trófica de los mamíferos: lecciones de los marsupiales didélfidos.  |  Voss, RS. and Jansa, SA. 2012. Biol Rev Camb Philos Soc. 87: 822-37. PMID: 22404916
  10. Fotoquímica unimolecular de n-alquenos estudiada por espectrometría de masas de fotodisociación-fotoionización.  |  Van Bramer, SE., et al. 1993. J Am Soc Mass Spectrom. 4: 65-72. PMID: 24234746
  11. Oler el azufre: Copper and Silver Regulate the Response of Human Odorant Receptor OR2T11 to Low-Molecular-Weight Thiols.  |  Li, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 13281-13288. PMID: 27659093
  12. Conformaciones y movimientos intramoleculares de baja frecuencia del 1-butanol, el 1-butanotiol, el isobutanol y el isobutanotiol investigados mediante espectroscopia de microondas por transformada de Fourier combinada con cálculos de química cuántica.  |  Kawashima, Y., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 1166-1183. PMID: 33502865
  13. Incrustación de alquenos en un fullereno inorgánico icosaédrico {(NH4)42[Mo132O372(L)30(H2O)72]} para atrapar compuestos orgánicos volátiles.  |  Pow, RW., et al. 2020. Chem Sci. 11: 2388-2393. PMID: 34084401

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methyl-1-propanethiol, 100 ml

sc-230502
100 ml
$70.00