Date published: 2026-1-19

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2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6)

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Número de CAS:
25414-22-6
Peso Molecular:
98.10
Fórmula Molecular:
C5H6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-metoxifurano se utiliza en la investigación de la química orgánica, especialmente en la síntesis de compuestos heterocíclicos. Su presencia en rutas sintéticas contribuye a la formación de diversos derivados del furano que se exploran por sus posibles aplicaciones en distintos campos industriales, como la ciencia de materiales. Además, el 2-metoxifurano se utiliza en estudios centrados en los mecanismos de reacción que implican furanos, proporcionando información sobre su reactividad y estabilidad en diversas condiciones. También desempeña un papel en el desarrollo de metodologías de síntesis orgánica, contribuyendo a la creación de procesos químicos más eficientes y sostenibles. Además, se examinan las propiedades físicas y químicas del 2-metoxifurano, lo que contribuye a mejorar los conocimientos sobre el comportamiento de los heterociclos oxigenados en sistemas químicos complejos.


2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6) Referencias

  1. Aventuras con heterociclos.  |  Huisgen, R. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 757-65. PMID: 10866132
  2. Síntesis estereoselectiva de bislactonas tricíclicas a partir de 2-pironas y 2-metoxifurano.  |  Chen, CH. and Liao, CC. 2000. Org Lett. 2: 2049-52. PMID: 10891227
  3. Reacciones de Mannich vinilógicas: algunos estudios teóricos sobre los orígenes de la diastereoselectividad.  |  Bur, SK. and Martin, SF. 2000. Org Lett. 2: 3445-7. PMID: 11082005
  4. Ciclopropanación de alquenilcarbenos metálicos enantiopuros con 2-metoxifurano: una ruta práctica a precursores de carboxiciclopropilglicina.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 1326-31. PMID: 17075948
  5. Un análogo 4-alquil-sustituido del guayacol muestra mayor repelencia frente a la mosca tsetsé de la sabana (Glossina spp.).  |  Saini, RK. and Hassanali, A. 2007. J Chem Ecol. 33: 985-95. PMID: 17404820
  6. Alquilación Friedel-Crafts asimétrica de metoxifurano con nitroalquenos catalizada por complejos bis(oxazolina)-Zn(II) con téter de difenilamina.  |  Liu, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4725-8. PMID: 17924637
  7. Estudios estructurales sobre los cicloaductos de furano, 2-metoxifurano y 5-trimetilsililciclopentadieno con anhídrido maleico y N-metilmaleimida.  |  Goh, YW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 151-6. PMID: 18069850
  8. Estructura y propiedades termoquímicas del 2-metoxifurano, 3-metoxifurano y sus radicales centrados en el carbono mediante química computacional.  |  Hudzik, JM. and Bozzelli, JW. 2010. J Phys Chem A. 114: 7984-95. PMID: 20666545
  9. Vías de pirólisis del éter furánico 2-metoxifurano.  |  Urness, KN., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 9962-77. PMID: 26351733
  10. Síntesis de Ligandos de Bis(oxazolina) con Disustitución de Gema C-5 y su Aplicación en Alquilaciones Asimétricas de Friedel-Crafts.  |  O'Reilly, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10177-86. PMID: 26406290
  11. Reacción de Friedel-Crafts enantioselectiva catalizada por ácido de Brønsted quiral de 2-metoxifurano con cetaminas alifáticas generadas in situ.  |  Kondoh, A., et al. 2016. Chem Sci. 7: 1057-1062. PMID: 29862000
  12. Identificación y validación de compuestos orgánicos volátiles en la bilis para el diagnóstico diferencial del colangiocarcinoma perihiliar.  |  Gui, X., et al. 2023. Clin Chim Acta. 541: 117235. PMID: 36716909

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methoxyfuran, 5 g

sc-225454
5 g
$208.00