Date published: 2025-11-11

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2-Hydroxyphenylacetic Acid (CAS 614-75-5)

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Nombres Alternativos:
2-HPAA; 2-Hydroxybenzeneacetic Acid
Solicitud:
2-Hydroxyphenylacetic Acid es un intermediario en la síntesis de atenolol y ácido 3,4-dihidroxifenilacético
Número de CAS:
614-75-5
Peso Molecular:
152.15
Fórmula Molecular:
C8H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Hydroxyphenylacetic Acid (2-HPAA) es un intermediario en la síntesis de atenolol y ácido 3,4-dihidroxifenilacético. HPAA está presente en el cuerpo humano y en diversas fuentes de alimentos como ácido fenólico. Juega un papel crucial como intermediario en las vías metabólicas de la fenilalanina, la tirosina y otros aminoácidos aromáticos. Además, contribuye a la vía de síntesis de catecolaminas, incluyendo la adrenalina y la noradrenalina, que son hormonas vitales. Además, 2-HPAA sirve como un intermediario significativo en la producción de dopamina, serotonina y melatonina. La función del HPAA se extiende a la inhibición de las enzimas tirosina hidroxilasa y fenilalanina hidroxilasa. La primera es responsable de la síntesis de catecolaminas, mientras que la segunda juega un papel en el metabolismo de la fenilalanina.


2-Hydroxyphenylacetic Acid (CAS 614-75-5) Referencias

  1. Síntesis de hidroxitirosol, ácido 2-hidroxifenilacético y ácido 3-hidroxifenilacético por conversión diferencial de isómeros de tirosol utilizando la cepa Serratia marcescens.  |  Allouche, N. and Sayadi, S. 2005. J Agric Food Chem. 53: 6525-30. PMID: 16076144
  2. Identificación de biomarcadores no invasivos de la enfermedad hepática inducida por el alcohol mediante metabolómica urinaria y el ratón Ppara-null.  |  Manna, SK., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 4176-88. PMID: 20540569
  3. Biotransformación de fenilacetonitrilo a ácido 2-hidroxifenilacético por hongos marinos.  |  de Oliveira, JR., et al. 2013. Mar Biotechnol (NY). 15: 97-103. PMID: 22790719
  4. El tirosol y sus análogos inhiben la melanogénesis inducida por la hormona estimulante de los melanocitos alfa.  |  Wen, KC., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 23420-40. PMID: 24287915
  5. Ampliación del espacio químico de los productos naturales mediante co-cultivo y biotransformación de Aspergillus-Streptomyces.  |  Wu, C., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10868. PMID: 26040782
  6. Estudio de la actividad biológica de los productos de transformación del diclofenaco y su interacción con el ácido clorogénico.  |  Matejczyk, M., et al. 2020. J Environ Sci (China). 91: 128-141. PMID: 32172961
  7. Identificación de una citocromo P450 monooxigenasa autosuficiente de Cupriavidus pinatubonensis JMP134 implicada en el catabolismo del ácido 2-hidroxifenilacético, a través de la vía del homogentisato.  |  Donoso, RA., et al. 2021. Microb Biotechnol. 14: 1944-1960. PMID: 34156761
  8. Urinary Spermidine Predicts and Associates with In Hospital Acute Kidney Injury after Cardiac Surgery.  |  Martin-Lorenzo, M., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34199603
  9. Estudio espectroscópico, térmico, microbiológico y antioxidante de 2-hidroxifenilacetatos de metales alcalinos.  |  Samsonowicz, M., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34947419
  10. Alteración de Metabolitos Séricos en Mujeres en Edad Reproductiva con Estreñimiento Crónico.  |  Liu, S., et al. 2022. Med Sci Monit. 28: e934117. PMID: 35236817
  11. Alteraciones del metaboloma sérico en pacientes con hígado graso no alcohólico precoz.  |  Wang, X., et al. 2022. Biosci Rep. 42: PMID: 36124945
  12. Sulfatación de ácidos fenólicos: síntesis quimioenzimática frente a síntesis química.  |  Kolaříková, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499496
  13. Determinación de ácido 2-hidroxifenilacético (2HPAA) en orina tras la administración oral y parenteral de cumarina mediante cromatografía de gas-líquido con detección por ionización de llama.  |  Meineke, I., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 487-92. PMID: 9656160

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Hydroxyphenylacetic Acid, 50 g

sc-220741
50 g
$240.00