Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-hydroxy Estradiol (CAS 362-05-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1,3,5(10)-Estratriene-2,3-17β-triol; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17-triol
Solicitud:
2-hydroxy Estradiol es un compuesto con valor potencial en la investigación del cáncer
Número de CAS:
362-05-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
288.38
Fórmula Molecular:
C18H24O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-hidroxi-estradiol es un metabolito del estradiol, resultante de la hidroxilación enzimática del estradiol en la posición 2 del anillo A aromático. El estradiol es un estrógeno, una hormona esteroidea que interviene en la regulación de los caracteres sexuales reproductivos y secundarios, así como en diversos procesos metabólicos. La formación de 2-hidroxi-estradiol forma parte de la ruta metabólica del estradiol, en la que intervienen principalmente las enzimas del citocromo P450. Se considera que el 2-hidroxi-estradiol es un estrógeno menos potente que el estradiol, pero conserva cierta afinidad por los receptores de estrógenos, lo que le permite participar en cierta medida en la señalización estrogénica. El 2-hidroxi estradiol es metabolizado rápidamente por la catecol-O-metiltransferasa (COMT) a 2-metoxi estradiol.


2-hydroxy Estradiol (CAS 362-05-0) Referencias

  1. 2-OH-estradiol, una hormona endógena con funciones neuroprotectoras.  |  Teepker, M., et al. 2003. J Psychiatr Res. 37: 517-23. PMID: 14563383
  2. Nuevos conocimientos sobre el 2-metoxiestradiol, un prometedor agente antiangiogénico y antitumoral.  |  Mooberry, SL. 2003. Curr Opin Oncol. 15: 425-30. PMID: 14624224
  3. Mecanismo de acción del 2-metoxiestradiol: nuevos avances.  |  Mooberry, SL. 2003. Drug Resist Updat. 6: 355-61. PMID: 14744499
  4. El 2-hidroxiestradiol es un profármaco del 2-metoxiestradiol.  |  Zacharia, LC., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 1093-7. PMID: 14872091
  5. El 4-hidroxiestradiol, pero no el 2-hidroxiestradiol, induce la expresión del factor 1-alfa inducible por hipoxia y del factor A de crecimiento endotelial vascular a través de la vía fosfatidilinositol 3-cinasa/Akt/FRAP en células de carcinoma ovárico humano OVCAR-3 y A2780-CP70.  |  Gao, N., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 196: 124-35. PMID: 15050414
  6. Las catecolaminas bloquean el efecto antimitogénico del estradiol sobre las células musculares lisas de la arteria coronaria humana.  |  Dubey, RK., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 3922-31. PMID: 15292328
  7. Hibridación genómica comparativa de células epiteliales mamarias humanas transformadas por estrógenos y sus metabolitos.  |  Fernandez, SV., et al. 2005. Int J Oncol. 26: 691-5. PMID: 15703825
  8. Evaluación in vitro a corto plazo de la genotoxicidad de los catecolestrógenos.  |  Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
  9. El 2-metoxiestradiol inhibe el factor inducible por hipoxia-1{alfa} y suprime el crecimiento de las lesiones en un modelo de ratón de endometriosis.  |  Becker, CM., et al. 2008. Am J Pathol. 172: 534-44. PMID: 18202195
  10. Evaluación del tratamiento del ojo seco con 2-hidroxiestradiol utilizando un modelo de ojo seco en rata.  |  Higuchi, A., et al. 2016. Mol Vis. 22: 446-53. PMID: 27186071
  11. El triptófano y la cinurenina estimulan la decidualización humana a través de la activación del receptor de hidrocarburos de arilo Título abreviado: Acción de la cinurenina sobre la decidualización humana.  |  Wang, PC., et al. 2020. Reprod Toxicol. 96: 282-292. PMID: 32781018
  12. Nuevos y potentes antioxidantes biológicos de la peroxidación de los fosfolípidos de membrana: 2-hidroxiestrona y 2-hidroxiestradiol.  |  Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
  13. Anovulación en ratas hembras inducida por la administración neonatal de los estrógenos catecol, 2-hidroxi-estradiol y 4-hidroxi-estradiol.  |  MacLusky, NJ., et al. 1983. Neuroendocrinology. 37: 321-7. PMID: 6196675
  14. 2, 4, 6 o 16-hidroxilación de estrógenos por folículos humanos demostrada por cromatografía de gases-espectrometría de masas asociada a la dilución de isótopos estables.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
  15. Interacción del estradiol y el 2-hidroxi-estradiol con los receptores de histamina a nivel hipotalámico.  |  Portaleone, P., et al. 1980. Brain Res. 187: 216-20. PMID: 7357469

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-hydroxy Estradiol, 1 mg

sc-205085
1 mg
$94.00

2-hydroxy Estradiol, 1 mg

sc-205085-CW
1 mg
$129.00

2-hydroxy Estradiol, 5 mg

sc-205085A
5 mg
$346.00

2-hydroxy Estradiol, 10 mg

sc-205085B
10 mg
$586.00

2-hydroxy Estradiol, 25 mg

sc-205085C
25 mg
$1166.00