Date published: 2025-9-25

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2-Hexyn-1-ol (CAS 764-60-3)

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Número de CAS:
764-60-3
Peso Molecular:
98.14
Fórmula Molecular:
C6H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Hexyn-1-ol es un alcohol alquino de seis carbonos ampliamente empleado en diversos campos científicos e industriales. Este versátil compuesto químico sirve como valioso reactivo, catalizador e intermediario en la síntesis orgánica. Como reactivo nucleofílico, se involucra fácilmente con electrófilos, forjando enlaces covalentes. El mecanismo de reacción implica el ataque nucleofílico de 2-Hexyn-1-ol sobre el electrófilo, lo que lleva a la creación de un nuevo enlace covalente. La utilidad de 2-Hexyn-1-ol se extiende a numerosas aplicaciones en la investigación científica. Juega un papel vital en la síntesis de polímeros, colorantes y productos farmacéuticos.


2-Hexyn-1-ol (CAS 764-60-3) Referencias

  1. Deterioro del crecimiento poblacional de alcoholes alifáticos en Tetrahymena.  |  Schultz, TW., et al. 2004. Environ Toxicol. 19: 1-10. PMID: 14758588
  2. Síntesis de cicloalquinos mediante descarboxilación fotoquímica de omegaftalimidoalquinoatos.  |  Yoo, DJ., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 311-6. PMID: 14993949
  3. Microextracción en fase sólida de compuestos orgánicos volátiles liberados de hojas, raíces y goma de Astragalus microcephalus Willd., seguida de análisis por GC y GC/MS.  |  Djozan, Dj., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 1660-9. PMID: 19085425
  4. Efectos isotópicos in vitro e in vivo con inhibidores de la proteasa de la hepatitis C: mayor exposición plasmática de telaprevir deuterado frente a telaprevir en ratas.  |  Maltais, F., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7993-8001. PMID: 19894743
  5. Cooperatividad de estrategias de control regioquímico en acoplamientos reductores de alcoholes propargílicos y aldehídos.  |  Malik, HA., et al. 2009. Org Lett. 11: 5734-7. PMID: 19919081
  6. Identificación de compuestos orgánicos volátiles en hojas, raíces y goma de Astragalus compactus Lam. mediante microextracción en fase sólida seguida de análisis GC-MS.  |  Movafeghi, A., et al. 2010. Nat Prod Res. 24: 703-9. PMID: 20432151
  7. Relación entre la fase de desarrollo, las propiedades sensoriales y el contenido de volátiles del pac choi (Brassica rapa var. Mei Qing Choi) de cultivo ecológico y convencional.  |  Talavera-Bianchi, M., et al. 2010. J Food Sci. 75: S173-81. PMID: 20546419
  8. Caracterización de potentes odorantes en machos de chinche gigante del agua (Lethocerus indicus Lep. y Serv.), un importante insecto comestible del sudeste asiático.  |  Kiatbenjakul, P., et al. 2015. Food Chem. 168: 639-47. PMID: 25172758
  9. Síntesis catalizada por cobre-TEMPO de α-cetoamidas mediante oxidación aeróbica sp(3)C-H en tándem y aminación de derivados de alcohol fenetílico.  |  Liu, C., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8570-5. PMID: 27548362
  10. Identificación, comparación y clasificación de compuestos volátiles en cáscaras de 40 cultivares de manzana mediante HS-SPME con GC-MS.  |  Yang, S., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34064741
  11. Determinación de Especies Reactivas de Oxígeno o Nitrógeno y de Nuevos Compuestos Orgánicos Volátiles en las Respuestas de Defensa de Plantas de Tomate contra Botrytis cinerea Inducidas por Trichoderma virens TRS 106.  |  Nawrocka, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36231012
  12. Identificación y cuantificación por LC-MS/MS de un nuevo precursor del 3-mercaptohexan-1-ol (3MH) mediante ensayo de dilución isotópica estable: Elementos para comprender la …  |  Roland, A., Schneider, R., Le Guernevé, C., Razungles, A., & Cavelier, F. 2010. Food Chemistry. 121: 847-855.
  13. Semi-hidrogenación selectiva de alquinos catalizada por complejos de hierro con carbenos N-heterocíclicos piano-stool  |  Johnson, C., & Albrecht, M. 2018. Catalysis science & technology,. 8: 2779-2783.
  14. Precursores de tioles en uvas Catarratto Bianco Comune y Grillo y efecto de las condiciones de clarificación en la liberación de tioles varietales en el vino  |  Fracassetti, D., Stuknytė, M., La Rosa, C., Gabrielli, M., De Noni, I., & Tirelli, A. 2018. Australian journal of grape and wine research. 24: 125-133.
  15. Efecto de la matriz polimérica en las propiedades catalíticas de catalizadores de paladio soportados en la hidrogenación de alquinos  |  Talgatov, E., Auyezkhanova, A., Zharmagambetova, A., Tastanova, L., Bukharbayeva, F., Jumekeyeva, A., & Aubakirov, T. 2023. Catalysts. 13: 741.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Hexyn-1-ol, 5 g

sc-230369
5 g
$73.00