Date published: 2025-10-13

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2-Furylacetone (CAS 6975-60-6)

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Nombres Alternativos:
2-Furylacetone
Número de CAS:
6975-60-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
124.14
Fórmula Molecular:
C7H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Furylacetone es un compuesto que se encuentra de forma natural y puede encontrarse en cantidades mínimas dentro de los aceites esenciales de plantas como el jengibre, la nuez moscada y el clavo. Los investigadores han estado investigando 2-Furylacetone por su capacidad para interactuar e inhibir ciertas enzimas, como la ciclooxigenasa-2 (COX-2), que juega un papel en la generación de mediadores inflamatorios como las prostaglandinas. Además, se ha observado que 2-Furylacetone obstruye la función de la enzima acetilcolinesterasa, que es responsable de descomponer el neurotransmisor acetilcolina. La inhibición de esta enzima conduce a un aumento en los niveles de acetilcolina, lo que se ha asociado con una mejora en la función cognitiva.


2-Furylacetone (CAS 6975-60-6) Referencias

  1. Triflatos de arilo: compañeros de acoplamiento útiles para la arilación directa de derivados heteroarílicos mediante activación-funcionalización C-H catalizada por Pd.  |  Roger, J. and Doucet, H. 2008. Org Biomol Chem. 6: 169-74. PMID: 18075663
  2. Reacción catalítica enantioselectiva de Reformatsky con cetonas.  |  Fernández-Ibáñez, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2571-3. PMID: 18506247
  3. Alquilaciones remotas enantioselectivas Friedel-Crafts de furanos mediante activación HOMO.  |  Li, JL., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 5449-52. PMID: 24756964
  4. Mejora de un método de microextracción en fase sólida de espacio de cabeza-cromatografía de gases/espectrometría de masas para el análisis de compuestos volátiles del pan de trigo.  |  Raffo, A., et al. 2015. J Chromatogr A. 1406: 266-78. PMID: 26118802
  5. α,α-Dicianoolefinas: sustratos versátiles en transformaciones asimétricas organocatalíticas.  |  Kaur, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 7832-47. PMID: 27405916
  6. Rompiendo la Aromaticidad con Aminocatálisis: Una estrategia conveniente para la síntesis asimétrica.  |  Przydacz, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 63-73. PMID: 30126029
  7. Hacia un mayor rendimiento y calidad del aceite esencial extraído de la madera de Aquilaria malaccensis mediante la técnica subcrítica.  |  Samadi, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32858782
  8. Furil- y tetrahidrofuril-alquilaminas  |  WALTER C. McCARTHY and RAYMOND J. KAHL. 1956. J. Org. Chem. 21, 10: 1118–1119.
  9. Espectros de absorción ultravioleta de ciertas arilcetonas, principalmente las bencilacetonas  |  Samuel F. Marsocci and Scott MacKenzie. 1959. J. Am. Chem. Soc. 81, 17: 4513–4516.
  10. Compuestos volátiles de la glucosa calentada  |   and R. H. WALTER, I. S. FAGERSON. 1968. Journal of Food Science. 33(3): 294-297.
  11. Nuevos componentes volátiles del café tostado  |  J. Stoffelsma, G. Sipma, D. K. Kettenes, and J. Pypker. 1968. J. Agric. Food Chem. 16, 6: 1000–1004.
  12. Formación de compuestos aromáticos similares a la carne a partir de la reacción térmica de inosina 5'-monofosfato con cisteína y glutatión  |  Yuangang Zhang and Chi Tang Ho. 1991. J. Agric. Food Chem. 39, 6: 1145–1148.
  13. Una reacción reformatsky catalítica, enantioselectiva y mediada por Me2Zn con cetonas  |   and Pier Giorgio Cozzi Prof. Dr. 2006. Angewandte Chemie. 118(18): 3017-3020.
  14. Reacción de Reformatsky enantioselectiva catalizada por indolinilmetanol con cetonas  |  N Lin, MM Chen, RS Luo, YQ Deng, G Lu. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(23): 2816-2824.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Furylacetone, 5 g

sc-265703
5 g
$129.00