Date published: 2025-10-11

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2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2)

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Nombres Alternativos:
2-fluoroethan-1-amine hydrochloride
Número de CAS:
460-08-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
99.54
Fórmula Molecular:
C2H6FN•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Fluoroethylamine hydrochloride es un compuesto amina que se encuentra dentro de la categoría de compuestos orgánicos. Se obtiene a través de la reacción entre 2-fluoroetanol y cloruro de hidrógeno. Este compuesto ha sido objeto de extensas investigaciones científicas debido a sus diversos efectos bioquímicos y ha mostrado aplicaciones prometedoras en varios campos.


2-Fluoroethylamine hydrochloride (CAS 460-08-2) Referencias

  1. La observación de una gran preferencia gauche cuando la 2-fluoroetilamina y el 2-fluoroetanol se protonan.  |  Briggs, CR., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 732-40. PMID: 14985814
  2. Diseño basado en la estructura de análogos 7-carbamato de geldanamicina.  |  Rastelli, G., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5016-21. PMID: 16165354
  3. Intercambio rápido de fluoroetilamina a través del complejo Rhesus en eritrocitos humanos: análisis de transferencia de magnetización por RMN 19F que muestra competencia por amoníaco y análogos del amoníaco.  |  Szekely, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 9354-61. PMID: 16866382
  4. Preferencias conformacionales y basicidades de las ciclopropilaminas monofluoradas en comparación con la ciclopropilamina y la 2-fluoroetilamina.  |  Hyla-Kryspin, I., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4167-75. PMID: 18972047
  5. Efectos conformacionales del flúor en la organocatálisis: una estrategia emergente para el diseño molecular.  |  Zimmer, LE., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 11860-71. PMID: 21953782
  6. Mejora de la captura de CO2 mediante monoetanolaminas sustituidas: efectos electrónicos de los sustituyentes flúor y metilo.  |  Gangarapu, S., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3973-80. PMID: 22965750
  7. Análisis conformacional del clorhidrato de 2,2-difluoroetilamina: doble efecto gauche.  |  Silla, JM., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 877-82. PMID: 24778743
  8. Análisis Brønsted directo de la restauración de la actividad de una enzima mutante por aminas exógenas.  |  Toney, MD. and Kirsch, JF. 1989. Science. 243: 1485-8. PMID: 2538921
  9. La proteína beta amiloide aumenta la supervivencia de las neuronas del hipocampo in vitro.  |  Whitson, JS., et al. 1989. Science. 243: 1488-90. PMID: 2928783
  10. Síntesis Estereocontrolada de Azaheterociclos Funcionalizados a partir de Carbociclos mediante Protocolos Oxidativos de Apertura de Anillos/Reducción de Anillos.  |  Kiss, L., et al. 2020. Chem Rec. 20: 120-141. PMID: 31250972
  11. Regulación de los Comportamientos de Transición de Fase Reversibles mediante la Sustitución Poli-H/F en la Perovskita Híbrida 2[CH2FCH2NH3]-[CdCl4].  |  Song, N., et al. 2020. ACS Omega. 5: 6773-6780. PMID: 32258912
  12. La dimerización inspirada en la naturaleza como estrategia para modular la farmacología de los neuropéptidos, ejemplificada con la vasopresina y la oxitocina.  |  Dekan, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4057-4062. PMID: 34163676
  13. Precursores amónicos tensados para radiofluorinaciones.  |  Reissig, F. and Mamat, C. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200039. PMID: 35736542
  14. Actividad alquilante de la 1,3-bis(2-cloroetil)-1-nitrosourea y compuestos relacionados.  |  Wheeler, GP. and Chumley, S. 1967. J Med Chem. 10: 259-61. PMID: 6034073
  15. Estudios sobre la síntesis y la actividad anticancerosa de N-(2-fluoroetil)-N-nitrosoureas seleccionadas.  |  Johnston, TP., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1422-6. PMID: 6492072

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Fluoroethylamine hydrochloride, 1 g

sc-230346
1 g
$40.00

2-Fluoroethylamine hydrochloride, 5 g

sc-230346A
5 g
$115.00

2-Fluoroethylamine hydrochloride, 10 g

sc-230346B
10 g
$170.00

2-Fluoroethylamine hydrochloride, 25 g

sc-230346C
25 g
$345.00

2-Fluoroethylamine hydrochloride, 100 g

sc-230346D
100 g
$1252.00