Date published: 2025-10-28

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2-Fluoro-2′-deoxyadenosine (CAS 21679-12-9)

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Nombres Alternativos:
(9-(2-Deoxy-b-D-ribofuranosyl)-2-fluoroadenine
Número de CAS:
21679-12-9
Peso Molecular:
269.23
Fórmula Molecular:
C10H12FN5O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-fluoro-2'-desoxiadenosina es un compuesto muy utilizado en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio del metabolismo y la función de los ácidos nucleicos. Sirve como análogo de la desoxiadenosina, lo que permite a los investigadores estudiar el impacto de la sustitución por flúor en los procesos enzimáticos, como los catalizados por polimerasas y nucleasas. El compuesto es de especial interés en la exploración de los mecanismos de síntesis y reparación del ADN, ya que puede incorporarse a cadenas de ADN en lugar de nucleótidos naturales para estudiar los efectos de la alteración de la estabilidad y conformación del apareamiento de bases. Además, la 2-fluoro-2'-desoxiadenosina se utiliza en el campo de la biología molecular para sondear la especificidad de las enzimas relacionadas con la adenosina y comprender la dinámica del cambio de nucleótidos dentro de las estructuras de ADN o ARN. Su incorporación a oligonucleótidos también ayuda en el estudio de la biología estructural, proporcionando información sobre la influencia de los nucleótidos halogenados en la arquitectura tridimensional de los ácidos nucleicos.


2-Fluoro-2′-deoxyadenosine (CAS 21679-12-9) Referencias

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  2. Un dominio aceptor de biotina humana permite la conjugación específica de una enzima con una proteína de fusión anticuerpo-avidina para la administración selectiva de fármacos.  |  Asai, T., et al. 2005. Biomol Eng. 21: 145-55. PMID: 15748688
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  4. Estructura de una purina nucleósido fosforilasa humana mutante con el profármaco 2-fluoro-2'-desoxiadenosina y el fármaco citotóxico 2-fluoroadenina.  |  Afshar, S., et al. 2009. Protein Sci. 18: 1107-14. PMID: 19388075
  5. La sustitución atómica revela la base estructural del reconocimiento y la eliminación de la adenina del sustrato por la adenina ADN glicosilasa.  |  Lee, S. and Verdine, GL. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 18497-502. PMID: 19841264
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  8. Síntesis, solución y estructura cristalina del análogo de la coenzima B(12) Co(β)-2'-fluoro-2',5'-dideoxiadenosilcobalamina.  |  Hunger, M., et al. 2015. J Inorg Biochem. 148: 62-8. PMID: 25726330
  9. Caracterización de la 2-Fluoro-2'-desoxiadenosina en dúplex, G-cuádruplex e i-Motif.  |  Hirashima, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200222. PMID: 35438834
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  11. Aislamiento y caracterización de una desoxirribosiltransferasa de nucleósido de ingeniería con mayor actividad hacia el 2'-fluoro-2'-desoxinucleósido.  |  Yoo, YJ., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 1041-1046. PMID: 35791073
  12. Vías del metabolismo de nucleótidos en Schistosoma mansoni--VII. Inhibición de la síntesis de nucleótidos de adenina y guanina por análogos de purina en gusanos intactos.  |  Senft, AW. and Crabtree, GW. 1977. Biochem Pharmacol. 26: 1847-55. PMID: 410421
  13. Estudios de resonancia magnética multinuclear de monómeros y dímeros que contienen 2'-fluoro-2'-desoxiadenosina.  |  Cheng, DM., et al. 1983. Biopolymers. 22: 1427-44. PMID: 6223669
  14. Síntesis y caracterización de los monofosfatos dinucleósidos que contienen 2'-fluoro-2'-desoxiadenosina.  |  Uesugi, S., et al. 1981. Biochemistry. 20: 3056-62. PMID: 6972783
  15. Células de leucemia L1210 resistentes a la desoxiguanosina. Pérdida de actividad desoxirribonucleósido quinasa específica.  |  Cory, AH., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 405-9. PMID: 8380161

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Fluoro-2′-deoxyadenosine, 250 mg

sc-225360
250 mg
$340.00