Date published: 2025-10-29

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2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0)

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Número de CAS:
22351-56-0
Peso Molecular:
160.21
Fórmula Molecular:
C11H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Ethyl-1-indanone, a menudo referido como 2EI, es un compuesto orgánico producido sintéticamente y pertenece a la clase de las cetonas. Es un líquido incoloro con un aroma dulce y afrutado. Sus aplicaciones son variadas, con un uso prevalente en el sector agroindustrial y en la creación de nuevos materiales. También cumple un papel como solvente y en la fabricación de otros productos químicos. 2EI se utiliza en la investigación científica para explorar sus propiedades bioquímicas y fisiológicas, incluyendo estudios sobre el metabolismo de fármacos y el transporte a través de membranas celulares. También ha sido objeto de investigaciones que estudian el impacto de las hormonas en células y tejidos, así como los efectos de toxinas ambientales en células y tejidos. Es importante destacar que 2EI actúa como un inhibidor de la enzima citocromo P450, que contribuye al metabolismo de fármacos. Ha demostrado la capacidad de impedir el metabolismo de fármacos específicos, como el midazolam, compitiendo por el sitio activo de la enzima. Además, ha mostrado potencial para inhibir el transporte de fármacos a través de membranas celulares y obstaculizar la acción de ciertas hormonas.


2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0) Referencias

  1. Carbopalladación de nitrilos: síntesis de cetonas benzocíclicas y ciclopentenonas mediante ciclización catalizada por Pd de alquanenitrilos omega-(2-yodoaril)y compuestos relacionados.  |  Pletnev, AA. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 9428-38. PMID: 12492349
  2. Espectroscopia Hadamard en el dominio de la frecuencia.  |  Kupce, E. and Freeman, R. 2003. J Magn Reson. 162: 158-65. PMID: 12762992
  3. Identificación de moléculas orgánicas a partir de una base de datos de estructuras utilizando los resultados de los análisis de RMN de protones y carbono.  |  Dunkel, R. and Wu, X. 2007. J Magn Reson. 188: 97-110. PMID: 17631401
  4. Síntesis de 3-alquil-3,4-dihidroisocumarinas quirales mediante resoluciones cinéticas dinámicas catalizadas por una monooxigenasa Baeyer-Villiger.  |  Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
  5. LocMAP: Un nuevo método de localización para el procesamiento paramétrico de datos de RMN de alta resolución.  |  Aboutanios, E., et al. 2017. J Magn Reson. 282: 62-70. PMID: 28772254
  6. Estado Actual de la Caracterización Funcional de los Receptores Quimiosensoriales de Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae).  |  Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
  7. 1,3,5-Tris-(2,3-dibromopropil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triona: estudios cinéticos y productos de fototransformación.  |  Lörchner, D., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15838-15846. PMID: 30953324
  8. Expansión de anillos de dos carbonos de 1-indanonas mediante la inserción de etileno en enlaces carbono-carbono.  |  Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Ethyl-1-indanone, 500 mg

sc-225342
500 mg
$278.00