Date published: 2025-9-6

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2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2)

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Solicitud:
2-Ethoxybenzoic acid se utiliza en reacciones inducidas térmicamente y sin disolventes de Ph3Bi con una serie de tioles y ácidos carboxílicos
Número de CAS:
134-11-2
Pureza:
98%
Peso Molecular:
166.17
Fórmula Molecular:
C9H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 2-etoxibenzoico es un compuesto que funciona como intermediario químico en aplicaciones de desarrollo. Actúa como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo a la formación de moléculas más complejas. A nivel molecular, el ácido 2-etoxibenzoico participa en reacciones de esterificación y eterificación, sirviendo como bloque de construcción para la creación de nuevas entidades químicas. Su mecanismo de acción implica la participación en procesos de síntesis orgánica, en los que se somete a transformaciones químicas específicas para obtener los productos deseados. El papel funcional del ácido 2-etoxibenzoico radica en su capacidad para facilitar la creación de diversas moléculas orgánicas, lo que lo convierte en un componente en el desarrollo de nuevas entidades químicas.


2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2) Referencias

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  2. Exposición laboral a hidrocarburos aromáticos en una planta de coque: Parte I. Identificación de hidrocarburos en el aire y de sus metabolitos en la orina mediante un método de cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Bieniek, G., et al. 2004. J Occup Health. 46: 175-80. PMID: 15215657
  3. Efectos de los materiales de obturación radicular y del eugenol sobre la actividad de la deshidrogenasa mitocondrial y la citotoxicidad de los fibroblastos del ligamento periodontal humano.  |  Lin, CP., et al. 2004. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 71: 429-40. PMID: 15389508
  4. Evaluación de ésteres glicolamídicos de indometacina como inhibidores potenciales de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).  |  Khanna, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4820-33. PMID: 16581252
  5. Efectos de seis materiales de relleno radicular y sus componentes lixiviables sobre la viabilidad celular.  |  Al-Sa'eed, OR., et al. 2008. J Endod. 34: 1410-1414. PMID: 18928859
  6. Capacidad de formación de precursores de apatita relacionada con la biointeractividad frente a la relacionada con la quimio/fisorreabsorción de los materiales actuales de obturación de extremos radiculares.  |  Gandolfi, MG., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 1107-23. PMID: 23559495
  7. Consideraciones clínicas prácticas de los cementos de cementación: Una revisión.  |  Lad, PP., et al. 2014. J Int Oral Health. 6: 116-20. PMID: 24653615
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  9. Formación de amidas, sus reacciones intramoleculares para la síntesis de N-heterociclos y preparación de un fármaco comercializado, el sildenafilo: una cobertura exhaustiva.  |  Laha, JK., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10245-8. PMID: 27430326
  10. Uso adyuvante de terapia fotodinámica antimicrobiana en el tratamiento quirúrgico de lesiones periapicales: Una serie de casos.  |  Poli, PP., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 37: 102598. PMID: 34699984
  11. Estudio calorimétrico de la interacción de liposomas fosfolípidos sintéticos con pequeñas moléculas liposolubles utilizadas como materiales y dispositivos dentales.  |  Fujisawa, S., et al. 1987. J Biomed Mater Res. 21: 89-98. PMID: 3558442
  12. Acción de fármacos en liposomas con cargas variables.  |  Fujisawa, S., et al. 1983. J Dent Res. 62: 65-8. PMID: 6571857

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Ethoxybenzoic acid, 10 g

sc-225338
10 g
$20.00