Date published: 2025-9-8

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2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester

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Nombres Alternativos:
1-Methyl-4-(pentafluorophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1,4-benzenedicarboxylate
Solicitud:
2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester es un reactivo de ligación de Staudinger para la conjugación de compuestos o biomoléculas que contienen aminas y azidas.
Peso Molecular:
530.38
Fórmula Molecular:
C27H16F5O4P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El diéster 1-metil 4-pentafluorofenil del ácido 2-(difenilfosfino)tereftálico funciona como ligando. En la síntesis de marcos metal-orgánicos y polímeros de coordinación. Actúa como agente quelante, formando complejos estables con iones de metales de transición a través de sus grupos fosfina y ácido carboxílico. La presencia de los grupos metilo y pentafluorofenilo en el esqueleto del ácido tereftálico aumenta la solubilidad y reactividad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. En el contexto de la investigación y el desarrollo, el modo de acción de este compuesto consiste en coordinarse con iones metálicos para formar complejos de coordinación, que pueden utilizarse en catálisis, detección o ciencia de materiales. La funcionalidad diéster del compuesto también ofrece posibilidades de derivatización, lo que permite la introducción de grupos funcionales adicionales para adaptar sus propiedades a aplicaciones específicas. El diéster 1-metil 4-pentafluorofenil del ácido 2-(difenilfosfino)tereftálico desempeña un papel crucial en el diseño y la síntesis de nuevos materiales y catalizadores, contribuyendo al avance de diversos campos dentro de las ciencias químicas.


2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester Referencias

  1. Supervivencia a largo plazo de islotes murinos aloinjertados recubiertos mediante polímeros estabilizados covalentemente.  |  Rengifo, HR., et al. 2014. Adv Healthc Mater. 3: 1061-70. PMID: 24497465
  2. Herramientas inteligentes y reacciones ortogonales tipo clic en pequeñas vesículas unilamelares: Datos moleculares adicionales.  |  Vittoria Spanedda, M., et al. 2015. Data Brief. 5: 145-54. PMID: 26501083
  3. Hidrogeles proteínicos bio-ortogonalmente reticulados y diseñados con mecánica y bioquímica sintonizables para la encapsulación celular.  |  Madl, CM., et al. 2016. Adv Funct Mater. 26: 3612-3620. PMID: 27642274
  4. Síntesis de un Reactivo Biofuncional Altamente Azida-Reactivo y Termosensible para el Enriquecimiento Eficaz y la Identificación a Gran Escala de Proteínas O-GlcNAc por Espectrometría de Masas.  |  Zhang, W., et al. 2017. Anal Chem. 89: 5810-5817. PMID: 28510447
  5. Promover el autoensamblaje de dendrímeros mejora la encapsulación covalente capa a capa de islotes pancreáticos.  |  Gattás-Asfura, KM., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 2641-2651. PMID: 32587885

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid 1-methyl 4-pentafluorophenyl diester, 25 mg

sc-287614
25 mg
$109.00