

ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de 2-desoxi-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosil desempeña un papel crucial en la investigación de la química de los carbohidratos, principalmente como intermediario clave en la síntesis de diversos análogos de nucleósidos y derivados de carbohidratos. Su mecanismo de acción radica en su capacidad de servir como bloque de construcción versátil para la modificación de azúcares ribofuranosa y la preparación de imitadores de nucleósidos con estructuras y propiedades alteradas. Los investigadores utilizan este compuesto en la síntesis de análogos de nucleósidos para estudiar las relaciones estructura-función de los ácidos nucleicos, explorar los mecanismos del metabolismo de los nucleósidos e investigar las interacciones entre los análogos de nucleósidos y las enzimas de procesamiento de ácidos nucleicos. Además, el cloruro de 2-Deoxi-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosil se utiliza en la síntesis de materiales basados en carbohidratos, como glucósidos y glucoconjugados, para sondear las interacciones carbohidrato-proteína y estudiar los procesos biológicos mediados por carbohidratos. Su versátil reactividad permite la preparación de diversos derivados de carbohidratos con estructuras a medida, lo que facilita las investigaciones sobre el papel de los carbohidratos en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Además, este compuesto constituye una valiosa herramienta en la síntesis orgánica y la investigación en biología química, contribuyendo al desarrollo de nuevas metodologías para la síntesis eficiente de estructuras complejas de carbohidratos y nucleósidos.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl Chloride, 1 g | sc-220733 | 1 g | $190.00 |