Date published: 2025-11-6

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2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5)

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Nombres Alternativos:
6-Hydroxy-benzothiazole-2-carbonitrile
Número de CAS:
939-69-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
176.20
Fórmula Molecular:
C8H4N2OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole, también conocido como 2-CHBT, tiene una inmensa importancia en el ámbito de la síntesis orgánica. A lo largo de la investigación científica, 2-CHBT ha sido utilizado en diversas aplicaciones. Exhibe propiedades catalíticas, facilitando la síntesis orgánica como catalizador, y permitiendo la síntesis de compuestos como reactivo y ligando para complejos metálicos. Además, sirve como material de partida fundamental para la síntesis de una variedad de compuestos. Además, 2-CHBT juega un papel en la producción de colorantes, pigmentos y otros materiales. El mecanismo preciso de acción para 2-CHBT sigue siendo esquivo, aunque se especula que el compuesto puede actuar como donante de electrones, facilitando la transferencia de electrones entre moléculas. Este potencial fenómeno de transferencia de electrones podría impartir un efecto catalítico, permitiendo la síntesis de compuestos que de otra manera resultarían desafiantes de producir.


2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5) Referencias

  1. La oxiluciferina, un producto luminiscente de la luciferasa de luciérnaga, se regenera enzimáticamente en luciferina.  |  Gomi, K. and Kajiyama, N. 2001. J Biol Chem. 276: 36508-13. PMID: 11457857
  2. Evolución de la bioluminiscencia de los escarabajos: el origen de la luciferina de los escarabajos.  |  Day, JC., et al. 2004. Luminescence. 19: 8-20. PMID: 14981641
  3. Síntesis de un análogo N-acil sulfamato del luciferil-AMP: un inhibidor estable y potente de la luciferasa de luciérnaga.  |  Branchini, BR., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3860-4. PMID: 15990297
  4. Nuevos sustratos bioluminogénicos para ensayos de monoaminooxidasa.  |  Zhou, W., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 3122-3. PMID: 16522074
  5. Bioluminiscencia de luciérnaga: un enfoque mecanístico de las reacciones catalizadas por luciferasa.  |  Marques, SM. and Esteves da Silva, JC. 2009. IUBMB Life. 61: 6-17. PMID: 18949818
  6. Aplicaciones de la biosíntesis de luciferina: Ensayos de bioluminiscencia para l-cisteína y luciferasa.  |  Niwa, K., et al. 2010. Anal Biochem. 396: 316-8. PMID: 19748476
  7. Biosíntesis de luciferina de luciérnaga en linterna adulta: la descarboxilación de L-cisteína es un paso clave para la formación del anillo de benzotiazol en la síntesis de luciferina de luciérnaga.  |  Oba, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e84023. PMID: 24391868
  8. Modelo mecanicista de la regeneración de la luciferina de luciérnaga en condiciones biomiméticas: ¿un modelo para el proceso in vivo?  |  Salatino, CT., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3479-3484. PMID: 28379268
  9. Análogo alilado de la luciferina de luciérnaga con respuesta específica a la luciferasa en células vivas.  |  Ikeda, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 1774-1777. PMID: 29383338
  10. Visualización de la acumulación de mercurio(ii) in vivo mediante imágenes de bioluminiscencia con una sonda altamente selectiva.  |  Ke, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 2388-2392. PMID: 29560483
  11. Regeneración de Luciferina en la Bioluminiscencia de Luciérnaga mediante Hidrólisis, Condensación e Inversión Quiral Facilitadas por Transferencia de Protones.  |  Cheng, YY. and Liu, YJ. 2019. Chemphyschem. 20: 1719-1727. PMID: 31090243
  12. Promiscuidad enzimática y evolución de la bioluminiscencia.  |  Adams, ST. and Miller, SC. 2020. FEBS J. 287: 1369-1380. PMID: 31828943
  13. Estrategia General para la Detección por Bioluminiscencia de la Actividad de la Peptidasa In Vivo Basada en Probióticos Dirigidos a Tumores.  |  Ren, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 4334-4341. PMID: 33624497
  14. Potenciación de la oxidación quimioluminiscente catalizada por peroxidasa de rábano picante de diacilhidrazidas cíclicas mediante 6-hidroxibenzotiazoles.  |  Thorpe, GH., et al. 1985. Anal Biochem. 145: 96-100. PMID: 4003766

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole, 10 mg

sc-265653
10 mg
$58.00