Date published: 2025-12-20

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2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5)

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Nombres Alternativos:
o -Bromovinylbenzene
Número de CAS:
2039-88-5
Peso Molecular:
183.05
Fórmula Molecular:
C8H7Br
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-bromoestireno es un compuesto químico que funciona como sustrato en reacciones de síntesis orgánica. Participa en varias reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces carbono-carbono, como las reacciones de Suzuki-Miyaura y Heck. En estos procesos, el 2-bromoestireno actúa como electrófilo, experimentando sustitución nucleofílica o adición oxidativa con otros reactivos para formar nuevos enlaces carbono-carbono. El modo de acción del 2-bromostireno implica su capacidad para someterse a reacciones de intercambio halógeno-metal, lo que permite la introducción de diversos grupos funcionales en moléculas orgánicas. El 2-bromoestireno puede servir como material de partida para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y entidades químicas. Su papel en la síntesis orgánica permite la construcción de estructuras moleculares complejas y la modificación de compuestos existentes, apoyando el avance de la investigación y el desarrollo químicos.


2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5) Referencias

  1. Síntesis de heterociclos mediante ciclización controlada por ligando de Pd de 2-cloro-N-(2-vinil)anilina: preparación de carbazoles, indoles, dibenzazepinas y acridinas.  |  Tsvelikhovsky, D. and Buchwald, SL. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14048-51. PMID: 20858012
  2. Estudios mecanísticos de la migración de 1,3-halógenos catalizada por cobre(I).  |  Van Hoveln, R., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 5346-54. PMID: 25828031
  3. Hidrobromación formal asimétrica de estirenos mediante migración de 1,3 halógenos catalizada por cobre.  |  Van Hoveln, RJ., et al. 2014. Chem Sci. 5: 4763-4767. PMID: 26167268
  4. Síntesis bioinspirada de un metabolito del sedaxano mediante acetilacetonato de vanadilo catalítico y oxígeno molecular.  |  Tyagi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 11941-7. PMID: 26619065
  5. Síntesis de Ftalanos Mediante Ciclización/Carboeterificación Enantioselectiva Catalizada por Cobre de Alcoholes 2-Vinilbencílicos.  |  Chen, D. and Chemler, SR. 2018. Org Lett. 20: 6453-6456. PMID: 30336677
  6. GC×GC-qMS exhaustivo con un método de extracción por diferencia de relación masa-carga para identificar nuevos subproductos bromados durante la ozonización y su evaluación de toxicidad.  |  Zhang, XY., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 124103. PMID: 33265069
  7. Hidroaminometilación Intramolecular Interrumpida de Anilinas-2-vinílicas N-Protegidas: Nuevo Acceso a Indoles 3-Sustituidos o Indoline-2-oles.  |  Hochberger-Roa, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164340
  8. Características de la formación e índice de toxicidad de nueve subproductos de desinfección bromados recientemente identificados durante la ozonización de aguas residuales.  |  Zhang, XY., et al. 2022. Sci Total Environ. 824: 153924. PMID: 35182650
  9. Factores cruciales que regulan la eficiencia radiativa basada en la transferencia de carga intramolecular en los luminóforos de ortocarboranilo: Planaridad entre anillos de bifenilo sustituidos.  |  Kim, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24027-24039. PMID: 35847313
  10. Avances en la investigación de los efectos alteradores endocrinos de los subproductos de la desinfección.  |  Sui, S., et al. 2022. J Xenobiot. 12: 145-157. PMID: 35893263
  11. Síntesis Enantioespecíficas de Atropisómeros Congestionados mediante Equivalentes Sintéticos de Bis(aryne) Quirales.  |  Dauvergne, G., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202473. PMID: 35943888
  12. Síntesis diversa de alquenilsilanos mediante sililación C-H de alquenilo catalizada por Pd.  |  Ye, ZH., et al. 2023. Org Lett. 25: 2145-2150. PMID: 36921249
  13. Estrategias en la síntesis de dibenzo[b,f]heteropinas.  |  Maier, DIH., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 700-718. PMID: 37284586

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromostyrene, 1 g

sc-251717
1 g
$54.00

2-Bromostyrene, 5 g

sc-251717A
5 g
$136.00