Date published: 2025-12-21

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2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5)

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Nombres Alternativos:
1-Methylhexyl bromide
Número de CAS:
1974-04-5
Peso Molecular:
179.10
Fórmula Molecular:
CH3CH2CH2CH2CH2CHBrCH3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

2-Bromoheptane se utiliza ampliamente en la investigación científica como reactivo para la síntesis de varios compuestos orgánicos. Comúnmente se emplea en la síntesis de agroquímicos, surfactantes, detergentes y lubricantes. Actúa como agente alquilante, lo que significa que puede transferir su grupo alquilo a otras moléculas. Esto puede resultar en la formación de enlaces covalentes entre 2-Bromoheptane y otras moléculas, lo que puede alterar sus propiedades químicas y físicas.


2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5) Referencias

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  4. La dinámica y la hidratación explican la transformación funcional fallida en el diseño de deshalogenasas.  |  Sykora, J., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 428-30. PMID: 24727901
  5. Carboxilación a distancia de hidrocarburos alifáticos halogenados con dióxido de carbono.  |  Juliá-Hernández, F., et al. 2017. Nature. 545: 84-88. PMID: 28470192
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  7. Síntesis y evaluación analgésica del 4-(2-heptiloxi)-7-[(Z)-(3-hidroxiciclohexil)]indol: una advertencia sobre el bioisosterismo indol-fenol.  |  Soll, RM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1457-60. PMID: 3735313
  8. Cannabinoides. Estudios de estructura-actividad relacionados con derivados de 1,2-dimetilheptilo.  |  Loev, B., et al. 1973. J Med Chem. 16: 1200-6. PMID: 4795866
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  11. Reacciones de P(MeNCH2CH2)3N con haluros de alquilo primarios, secundarios y terciarios: Evidencia de una deshidrohalogenación potenciada por disolvente  |  T. Mohan, S. Arumugam, T. Wang, R. A. Jacobson, J. G. Verkade. 1996. Heteroatom Chemistry. 7: 455-460.
  12. Bromación oxidativa altamente eficiente de alcanos con el sistema HBr-H2O2 en presencia de catalizador  |  Yujin Li, Jie Ju, Jianhong Jia, Weijian Sheng, Liang Han, Jianrong Gao. 2010. Chinese Journal of Chemistry. 28: 2428-2432.
  13. Superficie quiral supramolecular de cristales de hexahidrato de sulfato de níquel y su capacidad para reconocer quiralmente enantiómeros mediante datos de adsorción  |  Vladimir Yu. Gus'kov, *a Darya A. Allayarova, a Gulnaz Z. Garipovaa and Irina N. Pavlovab . 2020. New J. Chem. 4: 17769-17779.
  14. Una fase estacionaria quiral basada en conglomerados de guanina obtenidos en condiciones de maduración Viedma  |  N. I. Sairanova & Yu. Yu. Gainullina. 2021. Journal of Analytical Chemistry. 76: 1321–1326.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromoheptane, 25 g

sc-225242
25 g
$66.00