Date published: 2025-11-14

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2-Bromoaniline (CAS 615-36-1)

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Número de CAS:
615-36-1
Peso Molecular:
172.02
Fórmula Molecular:
C6H6BrN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-bromoanilina funciona como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como nucleófilo en reacciones de sustitución, en las que el átomo de bromo se sustituye por otro grupo funcional. La 2-bromoanilina también puede servir como componente básico para la síntesis de productos agroquímicos y colorantes. En el laboratorio, la 2-bromoanilina participa en reacciones de acoplamiento de Suzuki para formar enlaces carbono-carbono, así como en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Su mecanismo de acción implica la activación del átomo de bromo, lo que le permite experimentar una sustitución nucleofílica con otros reactivos. La función de la 2-bromoanilina en la síntesis orgánica es facilitar la formación de nuevos enlaces químicos y la creación de estructuras moleculares complejas para su posterior estudio y análisis.


2-Bromoaniline (CAS 615-36-1) Referencias

  1. Complejos de titanio Cp/sulfonamido con puente de o-fenileno para la copolimerización de etileno/1-octeno.  |  Joe, DJ., et al. 2006. Dalton Trans. 4056-62. PMID: 17028715
  2. Síntesis total de la cloropeptina II (complestatina) y de la cloropeptina I.  |  Garfunkle, J., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16036-8. PMID: 19839632
  3. Síntesis de 6-(trifluorometil)fenantridinas mediante reacciones de arilación Suzuki/C-H en tándem catalizadas por paladio.  |  Wang, WY., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6025-30. PMID: 23710680
  4. Reordenación inesperada de la 2-bromoanilina en condiciones de alquilación bifásica.  |  Barraza, SJ. and Denmark, SE. 2017. Synlett. 28: 2891-2895. PMID: 29904235
  5. Síntesis de carboxi ATTO 647N mediante ciclos redox para el acceso a xantonas.  |  Bachman, JL., et al. 2020. Org Lett. 22: 381-385. PMID: 31825225
  6. Identificación, presencia y citotoxicidad de las haloanilinas: A New Class of Aromatic Nitrogenous Disinfection Byproducts in Chloraminated and Chlorinated Drinking Water.  |  Zhang, D., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4132-4141. PMID: 35302737

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromoaniline, 5 g

sc-256096
5 g
$28.00