2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2)
ENLACES RÁPIDOS
2-Bromo-3-methylbutyric acid, conocido como 2-BMB, es un compuesto orgánico esencial utilizado ampliamente en diversos estudios científicos y experimentos de laboratorio. Este ácido carboxílico bromado pertenece a la familia de los ácidos orgánicos y se utiliza en una amplia gama de reacciones químicas, especialmente aquellas que involucran nucleófilos y electrófilos. Además, sirve como catalizador en reacciones específicas. Su estructura incluye un átomo de bromo unido a un grupo metilo, junto con dos grupos de ácido carboxílico.Dentro del ámbito de la investigación científica, 2-bromo-3-methylbutyric acid muestra una notable versatilidad. Su uso se extiende a la producción de polímeros como el poliuretano, polietileno y polipropileno. Además, contribuye a la síntesis de diversos compuestos utilizados en la investigación de bioquímica y biología molecular. Como ácido orgánico, 2-bromo-3-methylbutyric acid tiene la capacidad de formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas. Estos enlaces de hidrógeno facilitan la formación de complejos con nucleófilos y electrófilos, ambos con la capacidad de crear enlaces químicos con otras moléculas. En consecuencia, 2-bromo-3-methylbutyric acid funciona eficazmente como catalizador en reacciones químicas específicas.
2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2) Referencias
- Separaciones quirales mediante antibióticos macrocíclicos: una revisión. | Ward, TJ. and Farris, AB. 2001. J Chromatogr A. 906: 73-89. PMID: 11215904
- Métodos de electromigración quiral en el análisis de alimentos. | Simó, C., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2431-41. PMID: 12900853
- Detección enantioselectiva de ácidos carboxílicos quirales. | Mei, X. and Wolf, C. 2004. J Am Chem Soc. 126: 14736-7. PMID: 15535695
- Encapsulación simultánea: moléculas mantenidas a corta distancia. | Rebek, J. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 2068-78. PMID: 15761888
- Separaciones electroforéticas capilares altamente enantioselectivas con soluciones diluidas del antibiótico macrocíclico ristocetina A. | Armstrong, DW., et al. 1995. J Chromatogr A. 689: 285-304. PMID: 7874302
- Separaciones HPLC altamente enantioselectivas utilizando el antibiótico macrocíclico unido covalentemente, ristocetina A, fase estacionaria quiral. | Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 434-83. PMID: 9691460
- 2-anilino-3-metilbutiratos y 2-(isoindolin-2-il)-3-metilbutiratos, dos nuevos grupos de ésteres sintéticos de piretroides que no contienen un anillo de ciclopropano | Clive A. Henrick, Barbara A. Garcia, Gerardus B. Staal, David C. Cerf, Richard J. Anderson, Karen Gill, Henry R. Chinn, Jeffrey N. Labovitz, Michael M. Leippe, Sam L. Woo, Robert L. Carney, Douglas C. Gordon, Gustave K. Kohn. 1980. Pesticide Science. 11: 224-241.
- Carboxivinilación in situ mediada por fosfito: una nueva síntesis general de ácido acrílico | David R. Brittelli. 1981. J. Org. Chem. 46: 2514–2520.
- Cinética de eliminación del ácido 2-bromo-3-metilbutírico en fase gaseosa | Gabriel Chuchani, Rosa M. Dominguez. 1995. International Journal of Chemical Kinetics. 27: 85-88.
- Eliminación homogénea, unimolecular y en fase gaseosa de grupos salientes en el lado alquilo de ácidos carboxílicos | Gabriel Chuchani, Alexandra Rotinov, Rosa M. Dominguez, Ignacio Martin. 1996. Journal of Physical Organic Chemistry. 9: 348-354.
- Una reacción SN2 bifásica impulsada electroquímicamente | Camilla Forssten a, Kyösti Kontturi b, Lasse Murtomäki b, Helen C. Hailes a, David E. Williams a. 2001. Electrochemistry Communications. 3: 379-383.
- Análisis quiral de ácidos orgánicos alifáticos de cadena corta mediante electroforesis capilar | Coral Barbas, Luis Saavedra. 2002. 25: 1190-1196.
- Estudio espectroelectroquímico de la polimerización de 2,2':5',2''-tertiofeno en una interfase líquido/líquido controlada por iones determinantes del potencial | Una Evans-Kennedy, Jason Clohessy, and Vincent J. Cunnane. 2004. Macromolecules. 37: 3630–3634.
- Estudio teórico sobre los mecanismos de descomposición del ácido glicólico desprotonado | Haijun Zhu a, Huai Cao a, Taohong Li b. 2013. Computational and Theoretical Chemistry. 1008: 32-38.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Bromo-3-methylbutyric acid, 10 g | sc-237927 | 10 g | $43.00 | |||
2-Bromo-3-methylbutyric acid, 25 g | sc-237927A | 25 g | $56.00 |