Date published: 2025-9-12

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2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5)

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Número de CAS:
1775-27-5
Peso Molecular:
211.06
Fórmula Molecular:
C9H7BrO
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

2-Bromo-1-indanone, descubierto a principios de la década de 2000, es un compuesto que ha despertado el interés de los investigadores por sus aplicaciones en la síntesis orgánica y la bioquímica. En el ámbito de la síntesis orgánica, ha encontrado utilidad como reactivo y precursor de varios compuestos heterocíclicos, así como un intermediario para la síntesis de derivados de indanona. En el campo de la bioquímica, los científicos han utilizado 2-Bromo-1-indanone como sustrato para estudiar varias enzimas, incluida la citocromo P450.


2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5) Referencias

  1. Mejora de la selectividad y estabilidad metabólica del ligando de la serotonina 5-HT(1A), S 15535: una serie de 1-indanoles cis- y trans-2-(arilcicloalquilamina).  |  Peglion, JL., et al. 2002. J Med Chem. 45: 165-76. PMID: 11754589
  2. Nuevos derivados del tiazol como agonistas potentes y selectivos del receptor 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT3) para el tratamiento del estreñimiento.  |  Imanishi, N., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1493-502. PMID: 12628674
  3. Purificación y caracterización de la aldo-ceto reductasa dependiente de NADPH específica para beta-ceto ésteres de Penicillium citrinum, y producción de metil (S)-4-bromo-3-hidroxibutirato.  |  Itoh, N., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 66: 53-62. PMID: 15338078
  4. Síntesis de epóxidos acetilénicos sustituidos seguida de reordenación catalizada por indio a furanos 2,3,5-trisustituidos.  |  Kang, JY. and Connell, BT. 2011. J Org Chem. 76: 2379-83. PMID: 21384932
  5. Síntesis de alto rendimiento de derivados de 2,3,6-trisustituidos-5,6-dihidroimidazo[2,1-b]tiazol.  |  Li, Y., et al. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 696-698. PMID: 21461055
  6. Enantioseparations de cromatografía de capa fina en fases estacionarias quirales: una revisión.  |  Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
  7. Separación enantioselectiva de doce pares de enantiómeros en fases estacionarias quirales basadas en polisacáridos y análisis termodinámico del mecanismo de separación.  |  Zhu, B., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 2398-2405. PMID: 29947082

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromo-1-indanone, 5 g

sc-225178
5 g
$112.00