Date published: 2025-9-11

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2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2)

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Nombres Alternativos:
2-Benzofuranboronic acid; Benzofuran-2-ylboronic acid
Número de CAS:
98437-24-2
Peso Molecular:
161.95
Fórmula Molecular:
C8H7BO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Benzofuranylboronic acid es un compuesto orgánico que contiene cantidades variables de anhídrido. Se deriva del benzofurano y el ácido bórico, perteneciendo a la familia de compuestos heterocíclicos. Su versatilidad se observa como un bloque de construcción en la síntesis de diversos productos naturales. Además, desempeña un papel en el desarrollo de materiales innovadores, incluyendo polímeros y nanomateriales. También se utiliza en la síntesis de colorantes fluorescentes y otros compuestos utilizados para fines de imagenología y espectroscopia.


2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2) Referencias

  1. Adición catalizada por paladio de ácidos organoborónicos a alquinos.  |  Oh, CH., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 805-8. PMID: 12596206
  2. Un nuevo tema estructural en los inhibidores C2-simétricos de la proteasa del VIH-1: cadenas laterales P1/P1' ortosustituidas.  |  Wannberg, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5303-15. PMID: 16621572
  3. Neoclerodanos semisintéticos como sondas de receptores opioides kappa.  |  Lovell, KM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3100-10. PMID: 22464684
  4. Hacia agentes contra el cáncer altamente potentes mediante la modulación del grupo C-2 de la clase ariltioindol de los inhibidores de la polimerización de la tubulina.  |  La Regina, G., et al. 2013. J Med Chem. 56: 123-49. PMID: 23214452
  5. Transición de la síntesis orgánica de los disolventes orgánicos al agua. ¿Cuál es su factor E?  |  Lipshutz, BH. and Ghorai, S. 2014. Green Chem. 16: 3660-3679. PMID: 25170307
  6. Arilación catalizada por paladio de ácidos arilborónicos con reactivos de Yagupolskii-Umemoto.  |  Wang, SM., et al. 2016. Chemistry. 22: 6542-6. PMID: 26946261
  7. Reacciones de benzanulación de alquinos para la síntesis de nuevas arquitecturas aromáticas.  |  Hein, SJ., et al. 2017. Acc Chem Res. 50: 2776-2788. PMID: 29112367
  8. El Acoplamiento Migratorio Radical Catalizado por Níquel Permite la Arilación C-2 de Carbohidratos.  |  Zhao, G., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 8590-8596. PMID: 34086440
  9. Síntesis y evaluación biológica de derivados seleccionados de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina como nuevos inhibidores de CDK9/CyclinT y Haspin.  |  Pieterse, L., et al. 2021. Chem Biol Interact. 349: 109643. PMID: 34508710
  10. Síntesis y reactividad de 5-Br(I)-indolizinas y sus reacciones paralelas de acoplamiento cruzado  |  Alexey G. Kuznetsov, Alexander A. Bush, Eugene V. Babaev. 2008. Tetrahedron. 64: 749-756.
  11. Adición diastereoselectiva de iones N-aciliminio con ácidos aril- y alquenil borónicos mediante una reacción de tipo Petasis  |  Satoshi Mizuta and Osamu Onomura *. 2012. RSC Adv. 2: 2266-2269.
  12. Síntesis de heteroaromáticos fluorados que contienen oxígeno y azufre  |  Eileen M. O'Leary a b c, David J. Jones a c, Fíona P. O'Donovan a c, Timothy P. O'Sullivan a b c. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 176: 93-120.
  13. Alilación sin metales de ácidos borónicos heteroarílicos ricos en electrones con alcoholes alílicos  |  Xue-Dong Li a b, Li-Jun Xie a b, De-Long Kong a b, Li Liu a, Liang Cheng a. 2016. Tetrahedron. 72: 1873-1880.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Benzofuranylboronic acid, 5 g

sc-251699
5 g
$120.00