2-Azidoethyl 2-Acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside (CAS 142072-12-6)

El 2-azidoetil-2-acetamido-2-deoxi-beta-D-glucopiranósido es un derivado de carbohidrato que contiene grupos azida y acetamido que tienen aplicaciones únicas en la investigación bioquímica y glicobiológica. El grupo azido es reactivo y facilita las reacciones bioortogonales de química de clic, en particular la ligadura de Staudinger o la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre, que permite el etiquetado o la conjugación específicos. Esta característica hace que el compuesto sea especialmente útil para el etiquetado de glicanos, ayudando a los investigadores a investigar la distribución, estructura y función de los glicanos en biología celular y molecular. El grupo acetamido aumenta la especificidad molecular, imitando las estructuras naturales de los glicanos, como la N-acetilglucosamina. Esta similitud permite que el compuesto sirva de sustrato en estudios enzimáticos con glucosiltransferasas y glucosidasas. Los investigadores pueden emplear esta molécula en ensayos enzimáticos para comprender la especificidad enzimática, la afinidad por el sustrato y los patrones de glicosilación. Además, el derivado 2-azidoetil permite un seguimiento preciso de la biosíntesis y localización de glicanos en células o tejidos vivos. Gracias a la compatibilidad del grupo azido con la química del clic, los investigadores pueden unir covalentemente etiquetas fluorescentes a esta molécula, lo que permite obtener imágenes y realizar un seguimiento detallados. Estas investigaciones arrojan luz sobre la función de los glicanos en la comunicación celular, la transducción de señales y las interacciones huésped-patógeno, revelando conocimientos críticos sobre las funciones dinámicas de los glicanos en la biología celular.