2-Azido-6-iodo-9H-purine-β-D-ribofuranoside

El 2-azido-6-yodo-9H-purina-β-D-ribofuranosido es un compuesto comúnmente utilizado en biología química e investigación de ácidos nucleicos debido a sus propiedades y aplicaciones únicas. Uno de sus principales mecanismos de acción reside en su papel como precursor para la síntesis de nucleósidos y nucleótidos modificados, en particular para la introducción de funcionalidades azido y yodo en estructuras de ácidos nucleicos. Este compuesto es una valiosa herramienta para la modificación específica de moléculas de ARN mediante métodos de química bioortogonal, como la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC) o la cicloadición azida-alquino promovida por tensión (SPAAC). Al incorporar el 2-azido-6-iodo-9H-purina-β-D-ribofuranosido a secuencias de ARN, los investigadores pueden introducir asideros químicos para su posterior conjugación con diversas sondas, etiquetas o grupos funcionales, lo que permite el etiquetado, la obtención de imágenes y el seguimiento precisos de moléculas de ARN en sistemas biológicos. Además, este compuesto se ha empleado en la síntesis de análogos de nucleósidos modificados para estudiar las relaciones estructura-función del ARN e investigar las interacciones ARN-proteína. Su versatilidad y compatibilidad con las estrategias de química bioortogonal lo convierten en un valioso activo para avanzar en nuestra comprensión de la biología del ARN y en el desarrollo de nuevas herramientas de investigación para elucidar los procesos relacionados con el ARN.